VeraSeal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-01-2023

Bahan aktif:

ludzki fibrynogen, ludzka trombina

Tersedia dari:

Instituto Grifols, S.A.

Kode ATC:

B02BC

INN (Nama Internasional):

human fibrinogen, human thrombin

Kelompok Terapi:

Antykrościeryczne

Area terapi:

Hemostaza, chirurgiczna

Indikasi Terapi:

Leczenie podtrzymujące u dorosłych w przypadkach, gdy standardowe metody chirurgiczne jest niewystarczające:dla poprawy haemostasisas szwem wsparcia w dziedzinie chirurgii naczyniowej.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2017-11-10

Selebaran informasi

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VERASEAL ROZTWÓR
DO SPORZĄDZANIA KLEJU DO TKANEK
ludzki fibrynogen / ludzka trombina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek VeraSeal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku VeraSeal
3.
Jak podawany jest lek VeraSeal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywany jest lek VeraSeal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VERASEAL I W JAKIM CELU SIĘ GO S
TOSUJE
Lek VeraSeal zawiera ludzki fibrynogen i ludzką trombinę, dwa
białka uzyskane z krwi, które po
połączeniu tworzą skrzep.
Lek VeraSeal jest stosowany jako klej do tkanek podczas zabiegów
chirurgicznych u dorosłych
pacjentów. Jest nakładany na powierzchnię krwawiącej tkanki w celu
zmniejszenia krwawienia
podczas zabiegu oraz po zabiegu, gdy standardowe techniki chirurgiczne
są niewystarczające.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU VERASEAL
_ _
CHIRURG NIE ZASTOSUJE U PACJENTA LEKU VERASEAL
-
jeśli pacjent ma uczulenie na ludzki fibrynogen lub ludzką trombinę
lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Nie wolno podawać leku VeraSeal do wnętrza naczyń krwionośnych.
Nie należy stosować leku VeraSeal w leczeniu ciężkiego lub
intensywnego krwawienia z tętnicy.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI
OSTROŻNOŚCI
Możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych. Objawy takich reakcji
obejmują pokrzywkę, wysypkę,
ucisk w klatce piersiowej, świszczący oddech, spadek ciśnienia krwi
(objawiaj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VeraSeal roztwory do sporządzania kleju do tkanek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Składnik 1:
Ludzki fibrynogen
80 mg/ml
Składnik 2:
Ludzka trombina
500 j.m./ml
Wyprodukowano z ludzkiego osocza pochodzącego od dawców.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwory do sporządzania kleju do tkanek.
Roztwory zamrożone. Po rozmrożeniu roztwory są klarowne lub lekko
opalizujące, bezbarwne lub
jasnożółte.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające u dorosłych pacjentów, gdy standardowe
techniki chirurgiczne są
niewystarczające:
- w celu poprawy hemostazy;
- jako materiał uszczelniający szew w chirurgii naczyniowej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt VeraSeal może być stosowany jedynie przez doświadczonych
lekarzy chirurgów, którzy
zostali przeszkoleni w zakresie stosowania tego produktu leczniczego.
Dawkowanie
Objętość oraz częstotliwość nakładania produktu VeraSeal
należy zawsze dostosować do potrzeb
wynikających ze stanu klinicznego pacjenta.
Dawka, którą należy użyć zależy od różnych czynników, w tym
między innymi, lecz nie wyłącznie,
od rodzaju interwencji chirurgicznej, wielkości obszaru podania oraz
sposobu nakładania kleju i liczby
aplikacji.
Nakładanie produktu musi być określone indywidualnie dla każdego
przypadku przez lekarza
wykonującego zabieg. W badaniach klinicznych indywidualnie dobierane
dawki wynosiły zazwyczaj
od 0,3 do 12 ml. W przypadku innych zabiegów, konieczne może być
zastosowanie większych
objętości.
3
Wstępna objętość produktu nałożona na wybrany obszar ciała lub
na docelową powierzchnię powinna
wystarczyć do całkowitego pokrycia zamierzonego obszaru. W razie
konieczności aplikację można
powtórzyć.
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego VeraSeal
u dzieci w wieku od 0 do 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-02-2020

Lihat riwayat dokumen