Topotecan Eagle

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-11-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-11-2014

有效成分:

topotecan (as hydrochloride)

可用日期:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC代码:

L01CE01

INN(国际名称):

topotecan

治疗组:

Antineoplastiskie un imūnmodulējoši līdzekļi

治疗领域:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

疗效迹象:

Topotekāna monoterapija ir indicēta pacientiem ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi (SCLC), kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu uzskata par nepiemērotu. Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar Skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2011-12-22

资料单张

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
topotecan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.

Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām
Jum
s izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
KAS IR TOPOTECAN EAGLE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS TOPOTECAN EAGLE LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT TOPOTECAN EAGLE
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT TOPOTECAN EAGLE
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
1
.
KAS IR TOPOTECAN EAGLE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Eagle
lieto, lai ārstētu:

sīkšūnu plaušu vēzi, kas atkārtojas pēc ķīmijterapijas;

progresējošu dzemdes kakla vēzi, ja ķirurģiska vai staru terapija
nav iespējama. Šādā gadījumā
to lieto kom
binācijā ar citām zālēm, ko sauc par cisplatīnu.
2.
PIRMS TOPOTECAN EAGLE LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOPOTECAN EAGLE ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret topotekānu vai
kādu citu šo zāļu sastāvdaļu, kas
minēta apakšpunktā 6;

ja Jūs barojat bērnu ar krūti, Jums jāpārtrauc bērna barošana
ar krūti pirms ārstēšanas ar
Topotecan Eagle uzsākšanas;

ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs. Jūsu ārsts to
pārbaudīs.
Nelietojiet Topotecan Eagle, ja kāds no iepriekš minētajiem gad
ījumiem attiecas uz Jums. Ja neesat
pārliecināts, pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT
TOPOTECAN EAGLE, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
P
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 3 mg
topotekāna (Topotecan)
(hidrohlorīda veidā).
Katrs 1 ml vienas devas flakons satur 3 mg topotekāna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs gaiši dzeltens līdz oranžs šķīdums, pH ≤ 1,2.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts:
pacientiem ar sīkšūnu plaušu vēža (SŠPV) recidīvu, kuriem
atkārtota ārstēšana a
r pirmās rindas
līdzekļiem nav uzskatām
a par lietderīgu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu pēc staru
terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju. Pacientēm, kas
iepriekš ārstētas ar cisplatīnu,
nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai pamatotu
kombinētās terapijas lietošanu (skatīt
apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lietojot kombinācijā ar cisplatīnu, jāiepazīstas ar pilnu
cisplatīna zāļu aprakstu.
Pirms pirmā topotekāna kursa uzsākšanas pacienta neitrofīlo
leikocītu skaitam sākumstāvoklī jābūt

1,5 x 10
9
/l, trombocītu skaitam

100 x 10
9
/l un hemoglobīna līmenim

9 g/dl (pēc transfūzijas, ja
nepieciešams).
_Sīkšūnu plaušu vēzis _
_Sākumdeva _
Ieteicamā topotekāna deva ir 1,5 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma/dienā, ko ievada intravenozā
infūzijā katru dienu 30 minūšu laikā secīgi piecas dienas,
ievērojot trīs nedēļu intervālu starp katra
kursa sākumu. Ja ārstēšanas panesamība ir laba, to var turpināt
līdz slimības progresēšanai (skatīt
apakšpunktu 4.8 un 5.1).
_ _
_Turpmākās devas _
Topotekānu nedrīkst ievadīt atkārtoti, ja vien neitrofilo
leikocītu skaits
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-11-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 14-11-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-11-2014
资料单张 资料单张 捷克文 14-11-2014
产品特点 产品特点 捷克文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-11-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 14-11-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-11-2014
资料单张 资料单张 德文 14-11-2014
产品特点 产品特点 德文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-11-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-11-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 希腊文 14-11-2014
产品特点 产品特点 希腊文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-11-2014
资料单张 资料单张 英文 14-11-2014
产品特点 产品特点 英文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-11-2014
资料单张 资料单张 法文 14-11-2014
产品特点 产品特点 法文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-11-2014
资料单张 资料单张 意大利文 14-11-2014
产品特点 产品特点 意大利文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-11-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-11-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-11-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-11-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-11-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 14-11-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-11-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 14-11-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-11-2014
资料单张 资料单张 波兰文 14-11-2014
产品特点 产品特点 波兰文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-11-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-11-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-11-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-11-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-11-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-11-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 14-11-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-11-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 14-11-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-11-2014
资料单张 资料单张 挪威文 14-11-2014
产品特点 产品特点 挪威文 14-11-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 14-11-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 14-11-2014

搜索与此产品相关的警报