Topotecan Eagle

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-11-2014

Aktiv ingrediens:

topotecan (as hydrochloride)

Tilgjengelig fra:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC-kode:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiskie un imūnmodulējoši līdzekļi

Terapeutisk område:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Indikasjoner:

Topotekāna monoterapija ir indicēta pacientiem ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi (SCLC), kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu uzskata par nepiemērotu. Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar Skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2011-12-22

Informasjon til brukeren

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
topotecan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.

Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām
Jum
s izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
KAS IR TOPOTECAN EAGLE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS TOPOTECAN EAGLE LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT TOPOTECAN EAGLE
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT TOPOTECAN EAGLE
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
1
.
KAS IR TOPOTECAN EAGLE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Eagle
lieto, lai ārstētu:

sīkšūnu plaušu vēzi, kas atkārtojas pēc ķīmijterapijas;

progresējošu dzemdes kakla vēzi, ja ķirurģiska vai staru terapija
nav iespējama. Šādā gadījumā
to lieto kom
binācijā ar citām zālēm, ko sauc par cisplatīnu.
2.
PIRMS TOPOTECAN EAGLE LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOPOTECAN EAGLE ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret topotekānu vai
kādu citu šo zāļu sastāvdaļu, kas
minēta apakšpunktā 6;

ja Jūs barojat bērnu ar krūti, Jums jāpārtrauc bērna barošana
ar krūti pirms ārstēšanas ar
Topotecan Eagle uzsākšanas;

ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs. Jūsu ārsts to
pārbaudīs.
Nelietojiet Topotecan Eagle, ja kāds no iepriekš minētajiem gad
ījumiem attiecas uz Jums. Ja neesat
pārliecināts, pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT
TOPOTECAN EAGLE, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
P
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 3 mg
topotekāna (Topotecan)
(hidrohlorīda veidā).
Katrs 1 ml vienas devas flakons satur 3 mg topotekāna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs gaiši dzeltens līdz oranžs šķīdums, pH ≤ 1,2.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts:
pacientiem ar sīkšūnu plaušu vēža (SŠPV) recidīvu, kuriem
atkārtota ārstēšana a
r pirmās rindas
līdzekļiem nav uzskatām
a par lietderīgu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu pēc staru
terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju. Pacientēm, kas
iepriekš ārstētas ar cisplatīnu,
nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai pamatotu
kombinētās terapijas lietošanu (skatīt
apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lietojot kombinācijā ar cisplatīnu, jāiepazīstas ar pilnu
cisplatīna zāļu aprakstu.
Pirms pirmā topotekāna kursa uzsākšanas pacienta neitrofīlo
leikocītu skaitam sākumstāvoklī jābūt

1,5 x 10
9
/l, trombocītu skaitam

100 x 10
9
/l un hemoglobīna līmenim

9 g/dl (pēc transfūzijas, ja
nepieciešams).
_Sīkšūnu plaušu vēzis _
_Sākumdeva _
Ieteicamā topotekāna deva ir 1,5 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma/dienā, ko ievada intravenozā
infūzijā katru dienu 30 minūšu laikā secīgi piecas dienas,
ievērojot trīs nedēļu intervālu starp katra
kursa sākumu. Ja ārstēšanas panesamība ir laba, to var turpināt
līdz slimības progresēšanai (skatīt
apakšpunktu 4.8 un 5.1).
_ _
_Turpmākās devas _
Topotekānu nedrīkst ievadīt atkārtoti, ja vien neitrofilo
leikocītu skaits
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-11-2014

Søk varsler relatert til dette produktet