Topotecan Eagle

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

topotecan (as hydrochloride)

Dostupné z:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC kód:

L01CE01

INN (Medzinárodný Name):

topotecan

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiskie un imūnmodulējoši līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutické indikácie:

Topotekāna monoterapija ir indicēta pacientiem ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi (SCLC), kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu uzskata par nepiemērotu. Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar Skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2011-12-22

Príbalový leták

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
topotecan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.

Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām
Jum
s izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
KAS IR TOPOTECAN EAGLE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS TOPOTECAN EAGLE LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT TOPOTECAN EAGLE
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT TOPOTECAN EAGLE
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
1
.
KAS IR TOPOTECAN EAGLE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Eagle
lieto, lai ārstētu:

sīkšūnu plaušu vēzi, kas atkārtojas pēc ķīmijterapijas;

progresējošu dzemdes kakla vēzi, ja ķirurģiska vai staru terapija
nav iespējama. Šādā gadījumā
to lieto kom
binācijā ar citām zālēm, ko sauc par cisplatīnu.
2.
PIRMS TOPOTECAN EAGLE LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOPOTECAN EAGLE ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret topotekānu vai
kādu citu šo zāļu sastāvdaļu, kas
minēta apakšpunktā 6;

ja Jūs barojat bērnu ar krūti, Jums jāpārtrauc bērna barošana
ar krūti pirms ārstēšanas ar
Topotecan Eagle uzsākšanas;

ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs. Jūsu ārsts to
pārbaudīs.
Nelietojiet Topotecan Eagle, ja kāds no iepriekš minētajiem gad
ījumiem attiecas uz Jums. Ja neesat
pārliecināts, pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT
TOPOTECAN EAGLE, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
P
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 3 mg
topotekāna (Topotecan)
(hidrohlorīda veidā).
Katrs 1 ml vienas devas flakons satur 3 mg topotekāna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs gaiši dzeltens līdz oranžs šķīdums, pH ≤ 1,2.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts:
pacientiem ar sīkšūnu plaušu vēža (SŠPV) recidīvu, kuriem
atkārtota ārstēšana a
r pirmās rindas
līdzekļiem nav uzskatām
a par lietderīgu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu pēc staru
terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju. Pacientēm, kas
iepriekš ārstētas ar cisplatīnu,
nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai pamatotu
kombinētās terapijas lietošanu (skatīt
apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lietojot kombinācijā ar cisplatīnu, jāiepazīstas ar pilnu
cisplatīna zāļu aprakstu.
Pirms pirmā topotekāna kursa uzsākšanas pacienta neitrofīlo
leikocītu skaitam sākumstāvoklī jābūt

1,5 x 10
9
/l, trombocītu skaitam

100 x 10
9
/l un hemoglobīna līmenim

9 g/dl (pēc transfūzijas, ja
nepieciešams).
_Sīkšūnu plaušu vēzis _
_Sākumdeva _
Ieteicamā topotekāna deva ir 1,5 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma/dienā, ko ievada intravenozā
infūzijā katru dienu 30 minūšu laikā secīgi piecas dienas,
ievērojot trīs nedēļu intervālu starp katra
kursa sākumu. Ja ārstēšanas panesamība ir laba, to var turpināt
līdz slimības progresēšanai (skatīt
apakšpunktu 4.8 un 5.1).
_ _
_Turpmākās devas _
Topotekānu nedrīkst ievadīt atkārtoti, ja vien neitrofilo
leikocītu skaits
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-11-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov