Topotecan Eagle

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-11-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-11-2014

Bahan aktif:

topotecan (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Eagle Laboratories Ltd.   

Kod ATC:

L01CE01

INN (Nama Antarabangsa):

topotecan

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiskie un imūnmodulējoši līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Tanda-tanda terapeutik:

Topotekāna monoterapija ir indicēta pacientiem ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi (SCLC), kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu uzskata par nepiemērotu. Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar Skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2011-12-22

Risalah maklumat

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
topotecan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.

Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām
Jum
s izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
KAS IR TOPOTECAN EAGLE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS TOPOTECAN EAGLE LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT TOPOTECAN EAGLE
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT TOPOTECAN EAGLE
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
1
.
KAS IR TOPOTECAN EAGLE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Eagle
lieto, lai ārstētu:

sīkšūnu plaušu vēzi, kas atkārtojas pēc ķīmijterapijas;

progresējošu dzemdes kakla vēzi, ja ķirurģiska vai staru terapija
nav iespējama. Šādā gadījumā
to lieto kom
binācijā ar citām zālēm, ko sauc par cisplatīnu.
2.
PIRMS TOPOTECAN EAGLE LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOPOTECAN EAGLE ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret topotekānu vai
kādu citu šo zāļu sastāvdaļu, kas
minēta apakšpunktā 6;

ja Jūs barojat bērnu ar krūti, Jums jāpārtrauc bērna barošana
ar krūti pirms ārstēšanas ar
Topotecan Eagle uzsākšanas;

ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs. Jūsu ārsts to
pārbaudīs.
Nelietojiet Topotecan Eagle, ja kāds no iepriekš minētajiem gad
ījumiem attiecas uz Jums. Ja neesat
pārliecināts, pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT
TOPOTECAN EAGLE, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
P
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 3 mg
topotekāna (Topotecan)
(hidrohlorīda veidā).
Katrs 1 ml vienas devas flakons satur 3 mg topotekāna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs gaiši dzeltens līdz oranžs šķīdums, pH ≤ 1,2.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts:
pacientiem ar sīkšūnu plaušu vēža (SŠPV) recidīvu, kuriem
atkārtota ārstēšana a
r pirmās rindas
līdzekļiem nav uzskatām
a par lietderīgu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu pēc staru
terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju. Pacientēm, kas
iepriekš ārstētas ar cisplatīnu,
nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai pamatotu
kombinētās terapijas lietošanu (skatīt
apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lietojot kombinācijā ar cisplatīnu, jāiepazīstas ar pilnu
cisplatīna zāļu aprakstu.
Pirms pirmā topotekāna kursa uzsākšanas pacienta neitrofīlo
leikocītu skaitam sākumstāvoklī jābūt

1,5 x 10
9
/l, trombocītu skaitam

100 x 10
9
/l un hemoglobīna līmenim

9 g/dl (pēc transfūzijas, ja
nepieciešams).
_Sīkšūnu plaušu vēzis _
_Sākumdeva _
Ieteicamā topotekāna deva ir 1,5 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma/dienā, ko ievada intravenozā
infūzijā katru dienu 30 minūšu laikā secīgi piecas dienas,
ievērojot trīs nedēļu intervālu starp katra
kursa sākumu. Ja ārstēšanas panesamība ir laba, to var turpināt
līdz slimības progresēšanai (skatīt
apakšpunktu 4.8 un 5.1).
_ _
_Turpmākās devas _
Topotekānu nedrīkst ievadīt atkārtoti, ja vien neitrofilo
leikocītu skaits
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-11-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen