Topotecan Eagle

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-11-2014

유효 성분:

topotecan (as hydrochloride)

제공처:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC 코드:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

치료 그룹:

Antineoplastiskie un imūnmodulējoši līdzekļi

치료 영역:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

치료 징후:

Topotekāna monoterapija ir indicēta pacientiem ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi (SCLC), kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu uzskata par nepiemērotu. Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar Skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2011-12-22

환자 정보 전단

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
topotecan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.

Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām
Jum
s izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
KAS IR TOPOTECAN EAGLE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS TOPOTECAN EAGLE LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT TOPOTECAN EAGLE
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT TOPOTECAN EAGLE
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
1
.
KAS IR TOPOTECAN EAGLE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Eagle
lieto, lai ārstētu:

sīkšūnu plaušu vēzi, kas atkārtojas pēc ķīmijterapijas;

progresējošu dzemdes kakla vēzi, ja ķirurģiska vai staru terapija
nav iespējama. Šādā gadījumā
to lieto kom
binācijā ar citām zālēm, ko sauc par cisplatīnu.
2.
PIRMS TOPOTECAN EAGLE LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOPOTECAN EAGLE ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret topotekānu vai
kādu citu šo zāļu sastāvdaļu, kas
minēta apakšpunktā 6;

ja Jūs barojat bērnu ar krūti, Jums jāpārtrauc bērna barošana
ar krūti pirms ārstēšanas ar
Topotecan Eagle uzsākšanas;

ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs. Jūsu ārsts to
pārbaudīs.
Nelietojiet Topotecan Eagle, ja kāds no iepriekš minētajiem gad
ījumiem attiecas uz Jums. Ja neesat
pārliecināts, pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT
TOPOTECAN EAGLE, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
P
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 3 mg
topotekāna (Topotecan)
(hidrohlorīda veidā).
Katrs 1 ml vienas devas flakons satur 3 mg topotekāna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs gaiši dzeltens līdz oranžs šķīdums, pH ≤ 1,2.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts:
pacientiem ar sīkšūnu plaušu vēža (SŠPV) recidīvu, kuriem
atkārtota ārstēšana a
r pirmās rindas
līdzekļiem nav uzskatām
a par lietderīgu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu pēc staru
terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju. Pacientēm, kas
iepriekš ārstētas ar cisplatīnu,
nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai pamatotu
kombinētās terapijas lietošanu (skatīt
apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lietojot kombinācijā ar cisplatīnu, jāiepazīstas ar pilnu
cisplatīna zāļu aprakstu.
Pirms pirmā topotekāna kursa uzsākšanas pacienta neitrofīlo
leikocītu skaitam sākumstāvoklī jābūt

1,5 x 10
9
/l, trombocītu skaitam

100 x 10
9
/l un hemoglobīna līmenim

9 g/dl (pēc transfūzijas, ja
nepieciešams).
_Sīkšūnu plaušu vēzis _
_Sākumdeva _
Ieteicamā topotekāna deva ir 1,5 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma/dienā, ko ievada intravenozā
infūzijā katru dienu 30 minūšu laikā secīgi piecas dienas,
ievērojot trīs nedēļu intervālu starp katra
kursa sākumu. Ja ārstēšanas panesamība ir laba, to var turpināt
līdz slimības progresēšanai (skatīt
apakšpunktu 4.8 un 5.1).
_ _
_Turpmākās devas _
Topotekānu nedrīkst ievadīt atkārtoti, ja vien neitrofilo
leikocītu skaits
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-11-2014

이 제품과 관련된 검색 알림