Topotecan Eagle

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-11-2014

Aktivna sestavina:

topotecan (as hydrochloride)

Dostopno od:

Eagle Laboratories Ltd.   

Koda artikla:

L01CE01

INN (mednarodno ime):

topotecan

Terapevtska skupina:

Antineoplastiskie un imūnmodulējoši līdzekļi

Terapevtsko območje:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapevtske indikacije:

Topotekāna monoterapija ir indicēta pacientiem ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi (SCLC), kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu uzskata par nepiemērotu. Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar Skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2011-12-22

Navodilo za uporabo

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
topotecan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.

Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām
Jum
s izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
KAS IR TOPOTECAN EAGLE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS TOPOTECAN EAGLE LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT TOPOTECAN EAGLE
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT TOPOTECAN EAGLE
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
1
.
KAS IR TOPOTECAN EAGLE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Eagle
lieto, lai ārstētu:

sīkšūnu plaušu vēzi, kas atkārtojas pēc ķīmijterapijas;

progresējošu dzemdes kakla vēzi, ja ķirurģiska vai staru terapija
nav iespējama. Šādā gadījumā
to lieto kom
binācijā ar citām zālēm, ko sauc par cisplatīnu.
2.
PIRMS TOPOTECAN EAGLE LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOPOTECAN EAGLE ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret topotekānu vai
kādu citu šo zāļu sastāvdaļu, kas
minēta apakšpunktā 6;

ja Jūs barojat bērnu ar krūti, Jums jāpārtrauc bērna barošana
ar krūti pirms ārstēšanas ar
Topotecan Eagle uzsākšanas;

ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs. Jūsu ārsts to
pārbaudīs.
Nelietojiet Topotecan Eagle, ja kāds no iepriekš minētajiem gad
ījumiem attiecas uz Jums. Ja neesat
pārliecināts, pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT
TOPOTECAN EAGLE, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
P
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 3 mg
topotekāna (Topotecan)
(hidrohlorīda veidā).
Katrs 1 ml vienas devas flakons satur 3 mg topotekāna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs gaiši dzeltens līdz oranžs šķīdums, pH ≤ 1,2.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts:
pacientiem ar sīkšūnu plaušu vēža (SŠPV) recidīvu, kuriem
atkārtota ārstēšana a
r pirmās rindas
līdzekļiem nav uzskatām
a par lietderīgu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu pēc staru
terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju. Pacientēm, kas
iepriekš ārstētas ar cisplatīnu,
nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai pamatotu
kombinētās terapijas lietošanu (skatīt
apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lietojot kombinācijā ar cisplatīnu, jāiepazīstas ar pilnu
cisplatīna zāļu aprakstu.
Pirms pirmā topotekāna kursa uzsākšanas pacienta neitrofīlo
leikocītu skaitam sākumstāvoklī jābūt

1,5 x 10
9
/l, trombocītu skaitam

100 x 10
9
/l un hemoglobīna līmenim

9 g/dl (pēc transfūzijas, ja
nepieciešams).
_Sīkšūnu plaušu vēzis _
_Sākumdeva _
Ieteicamā topotekāna deva ir 1,5 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma/dienā, ko ievada intravenozā
infūzijā katru dienu 30 minūšu laikā secīgi piecas dienas,
ievērojot trīs nedēļu intervālu starp katra
kursa sākumu. Ja ārstēšanas panesamība ir laba, to var turpināt
līdz slimības progresēšanai (skatīt
apakšpunktu 4.8 un 5.1).
_ _
_Turpmākās devas _
Topotekānu nedrīkst ievadīt atkārtoti, ja vien neitrofilo
leikocītu skaits
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-11-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov