Topotecan Eagle

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-11-2014

Principio attivo:

topotecan (as hydrochloride)

Commercializzato da:

Eagle Laboratories Ltd.   

Codice ATC:

L01CE01

INN (Nome Internazionale):

topotecan

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiskie un imūnmodulējoši līdzekļi

Area terapeutica:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Indicazioni terapeutiche:

Topotekāna monoterapija ir indicēta pacientiem ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi (SCLC), kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu uzskata par nepiemērotu. Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar Skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2011-12-22

Foglio illustrativo

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
topotecan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.

Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām
Jum
s izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
KAS IR TOPOTECAN EAGLE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS TOPOTECAN EAGLE LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT TOPOTECAN EAGLE
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT TOPOTECAN EAGLE
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
1
.
KAS IR TOPOTECAN EAGLE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Eagle
lieto, lai ārstētu:

sīkšūnu plaušu vēzi, kas atkārtojas pēc ķīmijterapijas;

progresējošu dzemdes kakla vēzi, ja ķirurģiska vai staru terapija
nav iespējama. Šādā gadījumā
to lieto kom
binācijā ar citām zālēm, ko sauc par cisplatīnu.
2.
PIRMS TOPOTECAN EAGLE LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOPOTECAN EAGLE ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret topotekānu vai
kādu citu šo zāļu sastāvdaļu, kas
minēta apakšpunktā 6;

ja Jūs barojat bērnu ar krūti, Jums jāpārtrauc bērna barošana
ar krūti pirms ārstēšanas ar
Topotecan Eagle uzsākšanas;

ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs. Jūsu ārsts to
pārbaudīs.
Nelietojiet Topotecan Eagle, ja kāds no iepriekš minētajiem gad
ījumiem attiecas uz Jums. Ja neesat
pārliecināts, pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT
TOPOTECAN EAGLE, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
P
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 3 mg
topotekāna (Topotecan)
(hidrohlorīda veidā).
Katrs 1 ml vienas devas flakons satur 3 mg topotekāna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs gaiši dzeltens līdz oranžs šķīdums, pH ≤ 1,2.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts:
pacientiem ar sīkšūnu plaušu vēža (SŠPV) recidīvu, kuriem
atkārtota ārstēšana a
r pirmās rindas
līdzekļiem nav uzskatām
a par lietderīgu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu pēc staru
terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju. Pacientēm, kas
iepriekš ārstētas ar cisplatīnu,
nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai pamatotu
kombinētās terapijas lietošanu (skatīt
apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lietojot kombinācijā ar cisplatīnu, jāiepazīstas ar pilnu
cisplatīna zāļu aprakstu.
Pirms pirmā topotekāna kursa uzsākšanas pacienta neitrofīlo
leikocītu skaitam sākumstāvoklī jābūt

1,5 x 10
9
/l, trombocītu skaitam

100 x 10
9
/l un hemoglobīna līmenim

9 g/dl (pēc transfūzijas, ja
nepieciešams).
_Sīkšūnu plaušu vēzis _
_Sākumdeva _
Ieteicamā topotekāna deva ir 1,5 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma/dienā, ko ievada intravenozā
infūzijā katru dienu 30 minūšu laikā secīgi piecas dienas,
ievērojot trīs nedēļu intervālu starp katra
kursa sākumu. Ja ārstēšanas panesamība ir laba, to var turpināt
līdz slimības progresēšanai (skatīt
apakšpunktu 4.8 un 5.1).
_ _
_Turpmākās devas _
Topotekānu nedrīkst ievadīt atkārtoti, ja vien neitrofilo
leikocītu skaits
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-11-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti