Topotecan Eagle

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

topotecan (as hydrochloride)

Dostupné s:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC kód:

L01CE01

INN (Mezinárodní Name):

topotecan

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiskie un imūnmodulējoši līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutické indikace:

Topotekāna monoterapija ir indicēta pacientiem ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi (SCLC), kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu uzskata par nepiemērotu. Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar Skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2011-12-22

Informace pro uživatele

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
topotecan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.

Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām
Jum
s izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
KAS IR TOPOTECAN EAGLE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS TOPOTECAN EAGLE LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT TOPOTECAN EAGLE
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT TOPOTECAN EAGLE
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
1
.
KAS IR TOPOTECAN EAGLE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Eagle
lieto, lai ārstētu:

sīkšūnu plaušu vēzi, kas atkārtojas pēc ķīmijterapijas;

progresējošu dzemdes kakla vēzi, ja ķirurģiska vai staru terapija
nav iespējama. Šādā gadījumā
to lieto kom
binācijā ar citām zālēm, ko sauc par cisplatīnu.
2.
PIRMS TOPOTECAN EAGLE LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOPOTECAN EAGLE ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret topotekānu vai
kādu citu šo zāļu sastāvdaļu, kas
minēta apakšpunktā 6;

ja Jūs barojat bērnu ar krūti, Jums jāpārtrauc bērna barošana
ar krūti pirms ārstēšanas ar
Topotecan Eagle uzsākšanas;

ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs. Jūsu ārsts to
pārbaudīs.
Nelietojiet Topotecan Eagle, ja kāds no iepriekš minētajiem gad
ījumiem attiecas uz Jums. Ja neesat
pārliecināts, pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT
TOPOTECAN EAGLE, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
P
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 3 mg
topotekāna (Topotecan)
(hidrohlorīda veidā).
Katrs 1 ml vienas devas flakons satur 3 mg topotekāna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs gaiši dzeltens līdz oranžs šķīdums, pH ≤ 1,2.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts:
pacientiem ar sīkšūnu plaušu vēža (SŠPV) recidīvu, kuriem
atkārtota ārstēšana a
r pirmās rindas
līdzekļiem nav uzskatām
a par lietderīgu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu pēc staru
terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju. Pacientēm, kas
iepriekš ārstētas ar cisplatīnu,
nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai pamatotu
kombinētās terapijas lietošanu (skatīt
apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lietojot kombinācijā ar cisplatīnu, jāiepazīstas ar pilnu
cisplatīna zāļu aprakstu.
Pirms pirmā topotekāna kursa uzsākšanas pacienta neitrofīlo
leikocītu skaitam sākumstāvoklī jābūt

1,5 x 10
9
/l, trombocītu skaitam

100 x 10
9
/l un hemoglobīna līmenim

9 g/dl (pēc transfūzijas, ja
nepieciešams).
_Sīkšūnu plaušu vēzis _
_Sākumdeva _
Ieteicamā topotekāna deva ir 1,5 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma/dienā, ko ievada intravenozā
infūzijā katru dienu 30 minūšu laikā secīgi piecas dienas,
ievērojot trīs nedēļu intervālu starp katra
kursa sākumu. Ja ārstēšanas panesamība ir laba, to var turpināt
līdz slimības progresēšanai (skatīt
apakšpunktu 4.8 un 5.1).
_ _
_Turpmākās devas _
Topotekānu nedrīkst ievadīt atkārtoti, ja vien neitrofilo
leikocītu skaits
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-11-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů