Thelin

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-03-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-03-2011

有效成分:

sitaxentan-natrium

可用日期:

Pfizer Ltd.

ATC代码:

C02KX03

INN(国际名称):

sitaxentan sodium

治疗组:

Antihypertensiva,

治疗领域:

Hypertension, lunge

疗效迹象:

Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH) klassificeret som WHO funktionsklasse III, for at forbedre træningskapaciteten. Effektivitet er blevet vist ved primær lunghypertension og i lungehypertension associeret med bindevævssygdom.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2006-08-10

资料单张

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
THELIN 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret Thelin til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Thelin
3.
Sådan skal De tage Thelin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Thelin bruges til at sænke blodtrykket i blodkarrene, når dette tryk
er forhøjet ved pulmonal arteriel
hypertension (PAH). Pulmonal arteriel hypertension er betegnelsen, der
bruges, når hjertet har svært
ved at pumpe blod til lungerne. Thelin sænker blodtrykket ved at
udvide disse kar, så Deres hjerte kan
pumpe blod mere effektivt. Dette gør det nemmere for Dem at foretage
flere aktiviteter.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE THELIN
TAG IKKETHELIN:

Hvis De er ALLERGISK (overfølsom) over for sitaxentannatrium eller et
af de øvrige
indholdsstoffer.

Hvis De har eller har haft et ALVORLIGT LEVERPROBLEM.

Hvis De har FORHØJEDE NIVEAUER AF VISSE LEVERENZYMER (ses ved
blodprøver).

Hvis De tager CICLOSPORIN (anvendes til at behandle psoriasis og
reumatoid artrit (gigt) og til at
forhindre afstødning af lever eller nyre efter transplantation).

Hvis De AMMER (læs afsnittet ”Graviditet og amning” nedenfor).

Hvis De er BARN ELLER UNG under 18 år.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE THELIN:

Hvis De er i den fødedygtige alder eller er gravid (læs afsnittet
‘Graviditet og Amning’
nedenfor)
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Thelin 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg sitaxentannatrium.
Hjælpestof(fer):
Indeholder også 166,3 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Gule til orange, kapselformede filmovertrukne tabletter, præget med
T-100 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH)
klassificeret som WHO-
funktionsklasse III for at forbedre fysisk funktionsevne. Der er
påvist effekt i primær pulmonal
hypertension og i pulmonal hypertension forbundet med
bindevævssygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling bør kun indledes og monitoreres af en læge med erfaring i
behandling af PAH.
Thelin skal tages oralt som en dosis på 100 mg én gang dagligt. Den
kan tages med eller uden mad
uden hensyntagen til tidspunktet på dagen.
Ved klinisk forværring på trods af Thelinbehandling i mindst 12 uger
bør andre
behandlingsmuligheder overvejes. En række patienter, som ikke udviste
nogen reaktion ved uge 12 af
behandling med Thelin, reagerede dog favorabelt ved uge 24. 12 ugers
yderligere behandling kan
derfor overvejes.
Højere doser gav ikke flere fordele, som var tilstrækkelige til at
opveje den øgede risiko for
bivirkninger, særligt leverskader (se pkt. 4.4).
Seponering af behandling:
Der er begrænset erfaring med pludselig afbrydelse af behandling med
sitaxentannatrium. Der er ikke
observeret tegn på akut forværring.
Dosering ved nedsat leverfunktion:
Der er ikke blevet udført forsøg med patienter med præeksisterende
nedsat leverfunktion. Thelin er
kontraindiceret til patienter med forhøjede leveraminotransferaser
inden påbegyndelse af behandling
(> 3 x øvre normalgrænse (ULN)) eller med forhøjet direkte
bilirubin inden påbegyndelse af
behandling (> 2 x ULN) (se pkt. 4
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-03-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-03-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 02-03-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-03-2011
资料单张 资料单张 捷克文 02-03-2011
产品特点 产品特点 捷克文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-03-2011
资料单张 资料单张 德文 02-03-2011
产品特点 产品特点 德文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-03-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-03-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-03-2011
资料单张 资料单张 希腊文 02-03-2011
产品特点 产品特点 希腊文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-03-2011
资料单张 资料单张 英文 02-03-2011
产品特点 产品特点 英文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-03-2011
资料单张 资料单张 法文 02-03-2011
产品特点 产品特点 法文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-03-2011
资料单张 资料单张 意大利文 02-03-2011
产品特点 产品特点 意大利文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-03-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-03-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-03-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-03-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-03-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-03-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-03-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 02-03-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-03-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 02-03-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-03-2011
资料单张 资料单张 波兰文 02-03-2011
产品特点 产品特点 波兰文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-03-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-03-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-03-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-03-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-03-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-03-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-03-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-03-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-03-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 02-03-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-03-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 02-03-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 02-03-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-03-2011
资料单张 资料单张 挪威文 02-03-2011
产品特点 产品特点 挪威文 02-03-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 02-03-2011
产品特点 产品特点 冰岛文 02-03-2011

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史