Thelin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sitaxentan-natrium

Mevcut itibaren:

Pfizer Ltd.

ATC kodu:

C02KX03

INN (International Adı):

sitaxentan sodium

Terapötik grubu:

Antihypertensiva,

Terapötik alanı:

Hypertension, lunge

Terapötik endikasyonlar:

Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH) klassificeret som WHO funktionsklasse III, for at forbedre træningskapaciteten. Effektivitet er blevet vist ved primær lunghypertension og i lungehypertension associeret med bindevævssygdom.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

2006-08-10

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
THELIN 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret Thelin til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Thelin
3.
Sådan skal De tage Thelin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Thelin bruges til at sænke blodtrykket i blodkarrene, når dette tryk
er forhøjet ved pulmonal arteriel
hypertension (PAH). Pulmonal arteriel hypertension er betegnelsen, der
bruges, når hjertet har svært
ved at pumpe blod til lungerne. Thelin sænker blodtrykket ved at
udvide disse kar, så Deres hjerte kan
pumpe blod mere effektivt. Dette gør det nemmere for Dem at foretage
flere aktiviteter.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE THELIN
TAG IKKETHELIN:

Hvis De er ALLERGISK (overfølsom) over for sitaxentannatrium eller et
af de øvrige
indholdsstoffer.

Hvis De har eller har haft et ALVORLIGT LEVERPROBLEM.

Hvis De har FORHØJEDE NIVEAUER AF VISSE LEVERENZYMER (ses ved
blodprøver).

Hvis De tager CICLOSPORIN (anvendes til at behandle psoriasis og
reumatoid artrit (gigt) og til at
forhindre afstødning af lever eller nyre efter transplantation).

Hvis De AMMER (læs afsnittet ”Graviditet og amning” nedenfor).

Hvis De er BARN ELLER UNG under 18 år.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE THELIN:

Hvis De er i den fødedygtige alder eller er gravid (læs afsnittet
‘Graviditet og Amning’
nedenfor)
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Thelin 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg sitaxentannatrium.
Hjælpestof(fer):
Indeholder også 166,3 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Gule til orange, kapselformede filmovertrukne tabletter, præget med
T-100 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH)
klassificeret som WHO-
funktionsklasse III for at forbedre fysisk funktionsevne. Der er
påvist effekt i primær pulmonal
hypertension og i pulmonal hypertension forbundet med
bindevævssygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling bør kun indledes og monitoreres af en læge med erfaring i
behandling af PAH.
Thelin skal tages oralt som en dosis på 100 mg én gang dagligt. Den
kan tages med eller uden mad
uden hensyntagen til tidspunktet på dagen.
Ved klinisk forværring på trods af Thelinbehandling i mindst 12 uger
bør andre
behandlingsmuligheder overvejes. En række patienter, som ikke udviste
nogen reaktion ved uge 12 af
behandling med Thelin, reagerede dog favorabelt ved uge 24. 12 ugers
yderligere behandling kan
derfor overvejes.
Højere doser gav ikke flere fordele, som var tilstrækkelige til at
opveje den øgede risiko for
bivirkninger, særligt leverskader (se pkt. 4.4).
Seponering af behandling:
Der er begrænset erfaring med pludselig afbrydelse af behandling med
sitaxentannatrium. Der er ikke
observeret tegn på akut forværring.
Dosering ved nedsat leverfunktion:
Der er ikke blevet udført forsøg med patienter med præeksisterende
nedsat leverfunktion. Thelin er
kontraindiceret til patienter med forhøjede leveraminotransferaser
inden påbegyndelse af behandling
(> 3 x øvre normalgrænse (ULN)) eller med forhøjet direkte
bilirubin inden påbegyndelse af
behandling (> 2 x ULN) (se pkt. 4
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-03-2011

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin