Thelin

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-03-2011

Aktivna sestavina:

sitaxentan-natrium

Dostopno od:

Pfizer Ltd.

Koda artikla:

C02KX03

INN (mednarodno ime):

sitaxentan sodium

Terapevtska skupina:

Antihypertensiva,

Terapevtsko območje:

Hypertension, lunge

Terapevtske indikacije:

Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH) klassificeret som WHO funktionsklasse III, for at forbedre træningskapaciteten. Effektivitet er blevet vist ved primær lunghypertension og i lungehypertension associeret med bindevævssygdom.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2006-08-10

Navodilo za uporabo

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
THELIN 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret Thelin til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Thelin
3.
Sådan skal De tage Thelin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Thelin bruges til at sænke blodtrykket i blodkarrene, når dette tryk
er forhøjet ved pulmonal arteriel
hypertension (PAH). Pulmonal arteriel hypertension er betegnelsen, der
bruges, når hjertet har svært
ved at pumpe blod til lungerne. Thelin sænker blodtrykket ved at
udvide disse kar, så Deres hjerte kan
pumpe blod mere effektivt. Dette gør det nemmere for Dem at foretage
flere aktiviteter.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE THELIN
TAG IKKETHELIN:

Hvis De er ALLERGISK (overfølsom) over for sitaxentannatrium eller et
af de øvrige
indholdsstoffer.

Hvis De har eller har haft et ALVORLIGT LEVERPROBLEM.

Hvis De har FORHØJEDE NIVEAUER AF VISSE LEVERENZYMER (ses ved
blodprøver).

Hvis De tager CICLOSPORIN (anvendes til at behandle psoriasis og
reumatoid artrit (gigt) og til at
forhindre afstødning af lever eller nyre efter transplantation).

Hvis De AMMER (læs afsnittet ”Graviditet og amning” nedenfor).

Hvis De er BARN ELLER UNG under 18 år.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE THELIN:

Hvis De er i den fødedygtige alder eller er gravid (læs afsnittet
‘Graviditet og Amning’
nedenfor)
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Thelin 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg sitaxentannatrium.
Hjælpestof(fer):
Indeholder også 166,3 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Gule til orange, kapselformede filmovertrukne tabletter, præget med
T-100 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH)
klassificeret som WHO-
funktionsklasse III for at forbedre fysisk funktionsevne. Der er
påvist effekt i primær pulmonal
hypertension og i pulmonal hypertension forbundet med
bindevævssygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling bør kun indledes og monitoreres af en læge med erfaring i
behandling af PAH.
Thelin skal tages oralt som en dosis på 100 mg én gang dagligt. Den
kan tages med eller uden mad
uden hensyntagen til tidspunktet på dagen.
Ved klinisk forværring på trods af Thelinbehandling i mindst 12 uger
bør andre
behandlingsmuligheder overvejes. En række patienter, som ikke udviste
nogen reaktion ved uge 12 af
behandling med Thelin, reagerede dog favorabelt ved uge 24. 12 ugers
yderligere behandling kan
derfor overvejes.
Højere doser gav ikke flere fordele, som var tilstrækkelige til at
opveje den øgede risiko for
bivirkninger, særligt leverskader (se pkt. 4.4).
Seponering af behandling:
Der er begrænset erfaring med pludselig afbrydelse af behandling med
sitaxentannatrium. Der er ikke
observeret tegn på akut forværring.
Dosering ved nedsat leverfunktion:
Der er ikke blevet udført forsøg med patienter med præeksisterende
nedsat leverfunktion. Thelin er
kontraindiceret til patienter med forhøjede leveraminotransferaser
inden påbegyndelse af behandling
(> 3 x øvre normalgrænse (ULN)) eller med forhøjet direkte
bilirubin inden påbegyndelse af
behandling (> 2 x ULN) (se pkt. 4
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-03-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov