Thelin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sitaxentan-natrium

Pieejams no:

Pfizer Ltd.

ATĶ kods:

C02KX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sitaxentan sodium

Ārstniecības grupa:

Antihypertensiva,

Ārstniecības joma:

Hypertension, lunge

Ārstēšanas norādes:

Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH) klassificeret som WHO funktionsklasse III, for at forbedre træningskapaciteten. Effektivitet er blevet vist ved primær lunghypertension og i lungehypertension associeret med bindevævssygdom.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

2006-08-10

Lietošanas instrukcija

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
THELIN 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret Thelin til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Thelin
3.
Sådan skal De tage Thelin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Thelin bruges til at sænke blodtrykket i blodkarrene, når dette tryk
er forhøjet ved pulmonal arteriel
hypertension (PAH). Pulmonal arteriel hypertension er betegnelsen, der
bruges, når hjertet har svært
ved at pumpe blod til lungerne. Thelin sænker blodtrykket ved at
udvide disse kar, så Deres hjerte kan
pumpe blod mere effektivt. Dette gør det nemmere for Dem at foretage
flere aktiviteter.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE THELIN
TAG IKKETHELIN:

Hvis De er ALLERGISK (overfølsom) over for sitaxentannatrium eller et
af de øvrige
indholdsstoffer.

Hvis De har eller har haft et ALVORLIGT LEVERPROBLEM.

Hvis De har FORHØJEDE NIVEAUER AF VISSE LEVERENZYMER (ses ved
blodprøver).

Hvis De tager CICLOSPORIN (anvendes til at behandle psoriasis og
reumatoid artrit (gigt) og til at
forhindre afstødning af lever eller nyre efter transplantation).

Hvis De AMMER (læs afsnittet ”Graviditet og amning” nedenfor).

Hvis De er BARN ELLER UNG under 18 år.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE THELIN:

Hvis De er i den fødedygtige alder eller er gravid (læs afsnittet
‘Graviditet og Amning’
nedenfor)
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Thelin 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg sitaxentannatrium.
Hjælpestof(fer):
Indeholder også 166,3 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Gule til orange, kapselformede filmovertrukne tabletter, præget med
T-100 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH)
klassificeret som WHO-
funktionsklasse III for at forbedre fysisk funktionsevne. Der er
påvist effekt i primær pulmonal
hypertension og i pulmonal hypertension forbundet med
bindevævssygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling bør kun indledes og monitoreres af en læge med erfaring i
behandling af PAH.
Thelin skal tages oralt som en dosis på 100 mg én gang dagligt. Den
kan tages med eller uden mad
uden hensyntagen til tidspunktet på dagen.
Ved klinisk forværring på trods af Thelinbehandling i mindst 12 uger
bør andre
behandlingsmuligheder overvejes. En række patienter, som ikke udviste
nogen reaktion ved uge 12 af
behandling med Thelin, reagerede dog favorabelt ved uge 24. 12 ugers
yderligere behandling kan
derfor overvejes.
Højere doser gav ikke flere fordele, som var tilstrækkelige til at
opveje den øgede risiko for
bivirkninger, særligt leverskader (se pkt. 4.4).
Seponering af behandling:
Der er begrænset erfaring med pludselig afbrydelse af behandling med
sitaxentannatrium. Der er ikke
observeret tegn på akut forværring.
Dosering ved nedsat leverfunktion:
Der er ikke blevet udført forsøg med patienter med præeksisterende
nedsat leverfunktion. Thelin er
kontraindiceret til patienter med forhøjede leveraminotransferaser
inden påbegyndelse af behandling
(> 3 x øvre normalgrænse (ULN)) eller med forhøjet direkte
bilirubin inden påbegyndelse af
behandling (> 2 x ULN) (se pkt. 4
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-03-2011

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi