Thelin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-03-2011

Bahan aktif:

sitaxentan-natrium

Tersedia dari:

Pfizer Ltd.

Kode ATC:

C02KX03

INN (Nama Internasional):

sitaxentan sodium

Kelompok Terapi:

Antihypertensiva,

Area terapi:

Hypertension, lunge

Indikasi Terapi:

Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH) klassificeret som WHO funktionsklasse III, for at forbedre træningskapaciteten. Effektivitet er blevet vist ved primær lunghypertension og i lungehypertension associeret med bindevævssygdom.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2006-08-10

Selebaran informasi

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
THELIN 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret Thelin til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Thelin
3.
Sådan skal De tage Thelin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Thelin bruges til at sænke blodtrykket i blodkarrene, når dette tryk
er forhøjet ved pulmonal arteriel
hypertension (PAH). Pulmonal arteriel hypertension er betegnelsen, der
bruges, når hjertet har svært
ved at pumpe blod til lungerne. Thelin sænker blodtrykket ved at
udvide disse kar, så Deres hjerte kan
pumpe blod mere effektivt. Dette gør det nemmere for Dem at foretage
flere aktiviteter.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE THELIN
TAG IKKETHELIN:

Hvis De er ALLERGISK (overfølsom) over for sitaxentannatrium eller et
af de øvrige
indholdsstoffer.

Hvis De har eller har haft et ALVORLIGT LEVERPROBLEM.

Hvis De har FORHØJEDE NIVEAUER AF VISSE LEVERENZYMER (ses ved
blodprøver).

Hvis De tager CICLOSPORIN (anvendes til at behandle psoriasis og
reumatoid artrit (gigt) og til at
forhindre afstødning af lever eller nyre efter transplantation).

Hvis De AMMER (læs afsnittet ”Graviditet og amning” nedenfor).

Hvis De er BARN ELLER UNG under 18 år.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE THELIN:

Hvis De er i den fødedygtige alder eller er gravid (læs afsnittet
‘Graviditet og Amning’
nedenfor)
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Thelin 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg sitaxentannatrium.
Hjælpestof(fer):
Indeholder også 166,3 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Gule til orange, kapselformede filmovertrukne tabletter, præget med
T-100 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH)
klassificeret som WHO-
funktionsklasse III for at forbedre fysisk funktionsevne. Der er
påvist effekt i primær pulmonal
hypertension og i pulmonal hypertension forbundet med
bindevævssygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling bør kun indledes og monitoreres af en læge med erfaring i
behandling af PAH.
Thelin skal tages oralt som en dosis på 100 mg én gang dagligt. Den
kan tages med eller uden mad
uden hensyntagen til tidspunktet på dagen.
Ved klinisk forværring på trods af Thelinbehandling i mindst 12 uger
bør andre
behandlingsmuligheder overvejes. En række patienter, som ikke udviste
nogen reaktion ved uge 12 af
behandling med Thelin, reagerede dog favorabelt ved uge 24. 12 ugers
yderligere behandling kan
derfor overvejes.
Højere doser gav ikke flere fordele, som var tilstrækkelige til at
opveje den øgede risiko for
bivirkninger, særligt leverskader (se pkt. 4.4).
Seponering af behandling:
Der er begrænset erfaring med pludselig afbrydelse af behandling med
sitaxentannatrium. Der er ikke
observeret tegn på akut forværring.
Dosering ved nedsat leverfunktion:
Der er ikke blevet udført forsøg med patienter med præeksisterende
nedsat leverfunktion. Thelin er
kontraindiceret til patienter med forhøjede leveraminotransferaser
inden påbegyndelse af behandling
(> 3 x øvre normalgrænse (ULN)) eller med forhøjet direkte
bilirubin inden påbegyndelse af
behandling (> 2 x ULN) (se pkt. 4
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-03-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen