Thelin

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-03-2011

유효 성분:

sitaxentan-natrium

제공처:

Pfizer Ltd.

ATC 코드:

C02KX03

INN (International Name):

sitaxentan sodium

치료 그룹:

Antihypertensiva,

치료 영역:

Hypertension, lunge

치료 징후:

Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH) klassificeret som WHO funktionsklasse III, for at forbedre træningskapaciteten. Effektivitet er blevet vist ved primær lunghypertension og i lungehypertension associeret med bindevævssygdom.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2006-08-10

환자 정보 전단

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
THELIN 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret Thelin til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Thelin
3.
Sådan skal De tage Thelin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Thelin bruges til at sænke blodtrykket i blodkarrene, når dette tryk
er forhøjet ved pulmonal arteriel
hypertension (PAH). Pulmonal arteriel hypertension er betegnelsen, der
bruges, når hjertet har svært
ved at pumpe blod til lungerne. Thelin sænker blodtrykket ved at
udvide disse kar, så Deres hjerte kan
pumpe blod mere effektivt. Dette gør det nemmere for Dem at foretage
flere aktiviteter.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE THELIN
TAG IKKETHELIN:

Hvis De er ALLERGISK (overfølsom) over for sitaxentannatrium eller et
af de øvrige
indholdsstoffer.

Hvis De har eller har haft et ALVORLIGT LEVERPROBLEM.

Hvis De har FORHØJEDE NIVEAUER AF VISSE LEVERENZYMER (ses ved
blodprøver).

Hvis De tager CICLOSPORIN (anvendes til at behandle psoriasis og
reumatoid artrit (gigt) og til at
forhindre afstødning af lever eller nyre efter transplantation).

Hvis De AMMER (læs afsnittet ”Graviditet og amning” nedenfor).

Hvis De er BARN ELLER UNG under 18 år.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE THELIN:

Hvis De er i den fødedygtige alder eller er gravid (læs afsnittet
‘Graviditet og Amning’
nedenfor)
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Thelin 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg sitaxentannatrium.
Hjælpestof(fer):
Indeholder også 166,3 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Gule til orange, kapselformede filmovertrukne tabletter, præget med
T-100 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH)
klassificeret som WHO-
funktionsklasse III for at forbedre fysisk funktionsevne. Der er
påvist effekt i primær pulmonal
hypertension og i pulmonal hypertension forbundet med
bindevævssygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling bør kun indledes og monitoreres af en læge med erfaring i
behandling af PAH.
Thelin skal tages oralt som en dosis på 100 mg én gang dagligt. Den
kan tages med eller uden mad
uden hensyntagen til tidspunktet på dagen.
Ved klinisk forværring på trods af Thelinbehandling i mindst 12 uger
bør andre
behandlingsmuligheder overvejes. En række patienter, som ikke udviste
nogen reaktion ved uge 12 af
behandling med Thelin, reagerede dog favorabelt ved uge 24. 12 ugers
yderligere behandling kan
derfor overvejes.
Højere doser gav ikke flere fordele, som var tilstrækkelige til at
opveje den øgede risiko for
bivirkninger, særligt leverskader (se pkt. 4.4).
Seponering af behandling:
Der er begrænset erfaring med pludselig afbrydelse af behandling med
sitaxentannatrium. Der er ikke
observeret tegn på akut forværring.
Dosering ved nedsat leverfunktion:
Der er ikke blevet udført forsøg med patienter med præeksisterende
nedsat leverfunktion. Thelin er
kontraindiceret til patienter med forhøjede leveraminotransferaser
inden påbegyndelse af behandling
(> 3 x øvre normalgrænse (ULN)) eller med forhøjet direkte
bilirubin inden påbegyndelse af
behandling (> 2 x ULN) (se pkt. 4
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-03-2011

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기