Thelin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sitaxentan-natrium

Disponibbli minn:

Pfizer Ltd.

Kodiċi ATC:

C02KX03

INN (Isem Internazzjonali):

sitaxentan sodium

Grupp terapewtiku:

Antihypertensiva,

Żona terapewtika:

Hypertension, lunge

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH) klassificeret som WHO funktionsklasse III, for at forbedre træningskapaciteten. Effektivitet er blevet vist ved primær lunghypertension og i lungehypertension associeret med bindevævssygdom.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Trukket tilbage

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-08-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
THELIN 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret Thelin til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Thelin
3.
Sådan skal De tage Thelin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Thelin bruges til at sænke blodtrykket i blodkarrene, når dette tryk
er forhøjet ved pulmonal arteriel
hypertension (PAH). Pulmonal arteriel hypertension er betegnelsen, der
bruges, når hjertet har svært
ved at pumpe blod til lungerne. Thelin sænker blodtrykket ved at
udvide disse kar, så Deres hjerte kan
pumpe blod mere effektivt. Dette gør det nemmere for Dem at foretage
flere aktiviteter.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE THELIN
TAG IKKETHELIN:

Hvis De er ALLERGISK (overfølsom) over for sitaxentannatrium eller et
af de øvrige
indholdsstoffer.

Hvis De har eller har haft et ALVORLIGT LEVERPROBLEM.

Hvis De har FORHØJEDE NIVEAUER AF VISSE LEVERENZYMER (ses ved
blodprøver).

Hvis De tager CICLOSPORIN (anvendes til at behandle psoriasis og
reumatoid artrit (gigt) og til at
forhindre afstødning af lever eller nyre efter transplantation).

Hvis De AMMER (læs afsnittet ”Graviditet og amning” nedenfor).

Hvis De er BARN ELLER UNG under 18 år.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE THELIN:

Hvis De er i den fødedygtige alder eller er gravid (læs afsnittet
‘Graviditet og Amning’
nedenfor)
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Thelin 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg sitaxentannatrium.
Hjælpestof(fer):
Indeholder også 166,3 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Gule til orange, kapselformede filmovertrukne tabletter, præget med
T-100 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH)
klassificeret som WHO-
funktionsklasse III for at forbedre fysisk funktionsevne. Der er
påvist effekt i primær pulmonal
hypertension og i pulmonal hypertension forbundet med
bindevævssygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling bør kun indledes og monitoreres af en læge med erfaring i
behandling af PAH.
Thelin skal tages oralt som en dosis på 100 mg én gang dagligt. Den
kan tages med eller uden mad
uden hensyntagen til tidspunktet på dagen.
Ved klinisk forværring på trods af Thelinbehandling i mindst 12 uger
bør andre
behandlingsmuligheder overvejes. En række patienter, som ikke udviste
nogen reaktion ved uge 12 af
behandling med Thelin, reagerede dog favorabelt ved uge 24. 12 ugers
yderligere behandling kan
derfor overvejes.
Højere doser gav ikke flere fordele, som var tilstrækkelige til at
opveje den øgede risiko for
bivirkninger, særligt leverskader (se pkt. 4.4).
Seponering af behandling:
Der er begrænset erfaring med pludselig afbrydelse af behandling med
sitaxentannatrium. Der er ikke
observeret tegn på akut forværring.
Dosering ved nedsat leverfunktion:
Der er ikke blevet udført forsøg med patienter med præeksisterende
nedsat leverfunktion. Thelin er
kontraindiceret til patienter med forhøjede leveraminotransferaser
inden påbegyndelse af behandling
(> 3 x øvre normalgrænse (ULN)) eller med forhøjet direkte
bilirubin inden påbegyndelse af
behandling (> 2 x ULN) (se pkt. 4
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-03-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-03-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-03-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-03-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-03-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-03-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-03-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-03-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-03-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-03-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-03-2011

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti