Thelin

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-03-2011

Principio attivo:

sitaxentan-natrium

Commercializzato da:

Pfizer Ltd.

Codice ATC:

C02KX03

INN (Nome Internazionale):

sitaxentan sodium

Gruppo terapeutico:

Antihypertensiva,

Area terapeutica:

Hypertension, lunge

Indicazioni terapeutiche:

Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH) klassificeret som WHO funktionsklasse III, for at forbedre træningskapaciteten. Effektivitet er blevet vist ved primær lunghypertension og i lungehypertension associeret med bindevævssygdom.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Trukket tilbage

Data dell'autorizzazione:

2006-08-10

Foglio illustrativo

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
THELIN 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret Thelin til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Thelin
3.
Sådan skal De tage Thelin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Thelin bruges til at sænke blodtrykket i blodkarrene, når dette tryk
er forhøjet ved pulmonal arteriel
hypertension (PAH). Pulmonal arteriel hypertension er betegnelsen, der
bruges, når hjertet har svært
ved at pumpe blod til lungerne. Thelin sænker blodtrykket ved at
udvide disse kar, så Deres hjerte kan
pumpe blod mere effektivt. Dette gør det nemmere for Dem at foretage
flere aktiviteter.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE THELIN
TAG IKKETHELIN:

Hvis De er ALLERGISK (overfølsom) over for sitaxentannatrium eller et
af de øvrige
indholdsstoffer.

Hvis De har eller har haft et ALVORLIGT LEVERPROBLEM.

Hvis De har FORHØJEDE NIVEAUER AF VISSE LEVERENZYMER (ses ved
blodprøver).

Hvis De tager CICLOSPORIN (anvendes til at behandle psoriasis og
reumatoid artrit (gigt) og til at
forhindre afstødning af lever eller nyre efter transplantation).

Hvis De AMMER (læs afsnittet ”Graviditet og amning” nedenfor).

Hvis De er BARN ELLER UNG under 18 år.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE THELIN:

Hvis De er i den fødedygtige alder eller er gravid (læs afsnittet
‘Graviditet og Amning’
nedenfor)
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Thelin 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg sitaxentannatrium.
Hjælpestof(fer):
Indeholder også 166,3 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Gule til orange, kapselformede filmovertrukne tabletter, præget med
T-100 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH)
klassificeret som WHO-
funktionsklasse III for at forbedre fysisk funktionsevne. Der er
påvist effekt i primær pulmonal
hypertension og i pulmonal hypertension forbundet med
bindevævssygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling bør kun indledes og monitoreres af en læge med erfaring i
behandling af PAH.
Thelin skal tages oralt som en dosis på 100 mg én gang dagligt. Den
kan tages med eller uden mad
uden hensyntagen til tidspunktet på dagen.
Ved klinisk forværring på trods af Thelinbehandling i mindst 12 uger
bør andre
behandlingsmuligheder overvejes. En række patienter, som ikke udviste
nogen reaktion ved uge 12 af
behandling med Thelin, reagerede dog favorabelt ved uge 24. 12 ugers
yderligere behandling kan
derfor overvejes.
Højere doser gav ikke flere fordele, som var tilstrækkelige til at
opveje den øgede risiko for
bivirkninger, særligt leverskader (se pkt. 4.4).
Seponering af behandling:
Der er begrænset erfaring med pludselig afbrydelse af behandling med
sitaxentannatrium. Der er ikke
observeret tegn på akut forværring.
Dosering ved nedsat leverfunktion:
Der er ikke blevet udført forsøg med patienter med præeksisterende
nedsat leverfunktion. Thelin er
kontraindiceret til patienter med forhøjede leveraminotransferaser
inden påbegyndelse af behandling
(> 3 x øvre normalgrænse (ULN)) eller med forhøjet direkte
bilirubin inden påbegyndelse af
behandling (> 2 x ULN) (se pkt. 4
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-03-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-03-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-03-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-03-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-03-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-03-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-03-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-03-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-03-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-03-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-03-2011

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti