Taxotere

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-12-2019

有效成分:

docetaxel

可用日期:

Sanofi Mature IP

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Prsia cancerTaxotere v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. Pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. Taxotere v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. Taxotere monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým ormetastatic rakoviny prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Taxotere v kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory overexpress HER2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. Taxotere v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Non-small cell lung cancerTaxotere je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Taxotere v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Prostaty cancerTaxotere v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinomaTaxotere v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. Hlavy a krku cancerTaxotere v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

產品總結:

Revision: 50

授权状态:

oprávnený

授权日期:

1995-11-27

资料单张

                                262
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
263
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY ROZTOK
DOCETAXEL
_ _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je TAXOTERE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TAXOTERE
3.
Ako používať TAXOTERE
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať TAXOTERE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TAXOTERE A NA ČO SA POUŽÍVA
_ _
Názov lieku je TAXOTERE. Liečivo je docetaxel. Docetaxel je látka
izolovaná z ihličia tisu.
Docetaxel patrí do skupiny protinádorových liečiv, nazývaných
taxány.
Lekár predpisuje TAXOTERE na liečbu karcinómu prsníka,
špeciálnych foriem karcinómu pľúc
(nemalobunkový karcinóm pľúc), karcinómu prostaty, karcinómu
žalúdka alebo karcinómu hlavy a
krku:
-
Na liečbu pokročilého karcinómu prsníka možno TAXOTERE podávať
buď samostatne alebo
v kombinácii s doxorubicínom alebo trastuzumabom alebo
kapecitabínom.
-
Na liečbu skorého karcinómu prsníka, ak sú alebo nie sú
postihnuté lymfatické uzliny, možno
TAXOTERE podávať v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom.
-
Na liečbu karcinómu pľúc možno TAXOTERE podávať buď samostatne
alebo v kombinácii
s cisplatinou.
-
Na liečbu karcinómu pr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková injekčná liekovka TAXOTERE 20 mg/0,5 ml s
koncentrátom obsahuje docetaxel
(ako trihydrát) v množstve zodpovedajúcom 20 mg docetaxelu
(bezvodého). Viskózny roztok
obsahuje 40 mg/ml docetaxelu (bezvodého).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá jednodávková injekčná liekovka obsahuje 13 % (m/m) 95
%-ného etanolu v/v vo vode na
injekciu (252 mg 95 %-ného etanolu v/v).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Koncentrát je číry, viskózny, žltý až hnedožltý roztok.
Rozpúšťadlo je bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
TAXOTERE v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom sa indikuje
na adjuvantnú liečbu
pacientok:
•
s operabilným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami
•
s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi uzlinami
U pacientok s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi
uzlinami sa má adjuvantná liečba
obmedziť iba na pacientky spôsobilé na podanie chemoterapie v
súlade s medzinárodne stanovenými
kritériami pre primárnu terapiu skorého karcinómu prsníka (pozri
časť 5.1).
TAXOTERE v kombinácii s doxorubicínom sa indikuje na liečbu
pacientok s lokálne pokročilým
alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktoré sa predtým
nepodrobili cytotoxickej liečbe tohto
stavu.
TAXOTERE v monoterapii sa indikuje na liečbu pacientok s lokálne
pokročilým alebo metastatickým
karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej chemoterapie.
Predchádzajúca liečba mala obsahovať
antracyklíny alebo alkylačné látky.
TAXOTERE v kombinácii s trastuzumabom sa indikuje na liečbu
pacientok s metastatickým
karcinómom prsníka, u ktorých nádor nadmerne exprimuje HER2 a
ktoré sa predtým nepodrobili
chemot
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 14-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 14-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-12-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 14-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-12-2019
资料单张 资料单张 德文 14-12-2023
产品特点 产品特点 德文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 希腊文 14-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-12-2019
资料单张 资料单张 英文 14-12-2023
产品特点 产品特点 英文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-12-2019
资料单张 资料单张 法文 14-12-2023
产品特点 产品特点 法文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-12-2019
资料单张 资料单张 意大利文 14-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-12-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-12-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 14-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-12-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 14-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-12-2019
资料单张 资料单张 波兰文 14-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-12-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 14-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 14-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-12-2019
资料单张 资料单张 挪威文 14-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-12-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史