Taxotere

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

docetaxel

Dostupné s:

Sanofi Mature IP

ATC kód:

L01CD02

INN (Mezinárodní Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antineoplastické činidlá

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikace:

Prsia cancerTaxotere v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. Pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. Taxotere v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. Taxotere monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým ormetastatic rakoviny prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Taxotere v kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory overexpress HER2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. Taxotere v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Non-small cell lung cancerTaxotere je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Taxotere v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Prostaty cancerTaxotere v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinomaTaxotere v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. Hlavy a krku cancerTaxotere v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

Přehled produktů:

Revision: 50

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

1995-11-27

Informace pro uživatele

                                262
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
263
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY ROZTOK
DOCETAXEL
_ _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je TAXOTERE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TAXOTERE
3.
Ako používať TAXOTERE
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať TAXOTERE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TAXOTERE A NA ČO SA POUŽÍVA
_ _
Názov lieku je TAXOTERE. Liečivo je docetaxel. Docetaxel je látka
izolovaná z ihličia tisu.
Docetaxel patrí do skupiny protinádorových liečiv, nazývaných
taxány.
Lekár predpisuje TAXOTERE na liečbu karcinómu prsníka,
špeciálnych foriem karcinómu pľúc
(nemalobunkový karcinóm pľúc), karcinómu prostaty, karcinómu
žalúdka alebo karcinómu hlavy a
krku:
-
Na liečbu pokročilého karcinómu prsníka možno TAXOTERE podávať
buď samostatne alebo
v kombinácii s doxorubicínom alebo trastuzumabom alebo
kapecitabínom.
-
Na liečbu skorého karcinómu prsníka, ak sú alebo nie sú
postihnuté lymfatické uzliny, možno
TAXOTERE podávať v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom.
-
Na liečbu karcinómu pľúc možno TAXOTERE podávať buď samostatne
alebo v kombinácii
s cisplatinou.
-
Na liečbu karcinómu pr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková injekčná liekovka TAXOTERE 20 mg/0,5 ml s
koncentrátom obsahuje docetaxel
(ako trihydrát) v množstve zodpovedajúcom 20 mg docetaxelu
(bezvodého). Viskózny roztok
obsahuje 40 mg/ml docetaxelu (bezvodého).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá jednodávková injekčná liekovka obsahuje 13 % (m/m) 95
%-ného etanolu v/v vo vode na
injekciu (252 mg 95 %-ného etanolu v/v).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Koncentrát je číry, viskózny, žltý až hnedožltý roztok.
Rozpúšťadlo je bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
TAXOTERE v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom sa indikuje
na adjuvantnú liečbu
pacientok:
•
s operabilným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami
•
s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi uzlinami
U pacientok s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi
uzlinami sa má adjuvantná liečba
obmedziť iba na pacientky spôsobilé na podanie chemoterapie v
súlade s medzinárodne stanovenými
kritériami pre primárnu terapiu skorého karcinómu prsníka (pozri
časť 5.1).
TAXOTERE v kombinácii s doxorubicínom sa indikuje na liečbu
pacientok s lokálne pokročilým
alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktoré sa predtým
nepodrobili cytotoxickej liečbe tohto
stavu.
TAXOTERE v monoterapii sa indikuje na liečbu pacientok s lokálne
pokročilým alebo metastatickým
karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej chemoterapie.
Predchádzajúca liečba mala obsahovať
antracyklíny alebo alkylačné látky.
TAXOTERE v kombinácii s trastuzumabom sa indikuje na liečbu
pacientok s metastatickým
karcinómom prsníka, u ktorých nádor nadmerne exprimuje HER2 a
ktoré sa predtým nepodrobili
chemot
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-12-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů