Taxotere

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-12-2023

Principio attivo:

docetaxel

Commercializzato da:

Sanofi Mature IP

Codice ATC:

L01CD02

INN (Nome Internazionale):

docetaxel

Gruppo terapeutico:

Antineoplastické činidlá

Area terapeutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Prsia cancerTaxotere v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. Pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. Taxotere v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. Taxotere monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým ormetastatic rakoviny prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Taxotere v kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory overexpress HER2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. Taxotere v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Non-small cell lung cancerTaxotere je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Taxotere v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Prostaty cancerTaxotere v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinomaTaxotere v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. Hlavy a krku cancerTaxotere v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

Dettagli prodotto:

Revision: 50

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

1995-11-27

Foglio illustrativo

                                262
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
263
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY ROZTOK
DOCETAXEL
_ _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je TAXOTERE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TAXOTERE
3.
Ako používať TAXOTERE
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať TAXOTERE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TAXOTERE A NA ČO SA POUŽÍVA
_ _
Názov lieku je TAXOTERE. Liečivo je docetaxel. Docetaxel je látka
izolovaná z ihličia tisu.
Docetaxel patrí do skupiny protinádorových liečiv, nazývaných
taxány.
Lekár predpisuje TAXOTERE na liečbu karcinómu prsníka,
špeciálnych foriem karcinómu pľúc
(nemalobunkový karcinóm pľúc), karcinómu prostaty, karcinómu
žalúdka alebo karcinómu hlavy a
krku:
-
Na liečbu pokročilého karcinómu prsníka možno TAXOTERE podávať
buď samostatne alebo
v kombinácii s doxorubicínom alebo trastuzumabom alebo
kapecitabínom.
-
Na liečbu skorého karcinómu prsníka, ak sú alebo nie sú
postihnuté lymfatické uzliny, možno
TAXOTERE podávať v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom.
-
Na liečbu karcinómu pľúc možno TAXOTERE podávať buď samostatne
alebo v kombinácii
s cisplatinou.
-
Na liečbu karcinómu pr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková injekčná liekovka TAXOTERE 20 mg/0,5 ml s
koncentrátom obsahuje docetaxel
(ako trihydrát) v množstve zodpovedajúcom 20 mg docetaxelu
(bezvodého). Viskózny roztok
obsahuje 40 mg/ml docetaxelu (bezvodého).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá jednodávková injekčná liekovka obsahuje 13 % (m/m) 95
%-ného etanolu v/v vo vode na
injekciu (252 mg 95 %-ného etanolu v/v).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Koncentrát je číry, viskózny, žltý až hnedožltý roztok.
Rozpúšťadlo je bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
TAXOTERE v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom sa indikuje
na adjuvantnú liečbu
pacientok:
•
s operabilným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami
•
s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi uzlinami
U pacientok s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi
uzlinami sa má adjuvantná liečba
obmedziť iba na pacientky spôsobilé na podanie chemoterapie v
súlade s medzinárodne stanovenými
kritériami pre primárnu terapiu skorého karcinómu prsníka (pozri
časť 5.1).
TAXOTERE v kombinácii s doxorubicínom sa indikuje na liečbu
pacientok s lokálne pokročilým
alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktoré sa predtým
nepodrobili cytotoxickej liečbe tohto
stavu.
TAXOTERE v monoterapii sa indikuje na liečbu pacientok s lokálne
pokročilým alebo metastatickým
karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej chemoterapie.
Predchádzajúca liečba mala obsahovať
antracyklíny alebo alkylačné látky.
TAXOTERE v kombinácii s trastuzumabom sa indikuje na liečbu
pacientok s metastatickým
karcinómom prsníka, u ktorých nádor nadmerne exprimuje HER2 a
ktoré sa predtým nepodrobili
chemot
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti