Taxotere

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

docetaxel

Saatavilla:

Sanofi Mature IP

ATC-koodi:

L01CD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

docetaxel

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastické činidlá

Terapeuttinen alue:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Käyttöaiheet:

Prsia cancerTaxotere v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. Pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. Taxotere v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. Taxotere monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým ormetastatic rakoviny prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Taxotere v kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory overexpress HER2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. Taxotere v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Non-small cell lung cancerTaxotere je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Taxotere v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Prostaty cancerTaxotere v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinomaTaxotere v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. Hlavy a krku cancerTaxotere v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 50

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

1995-11-27

Pakkausseloste

                                262
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
263
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY ROZTOK
DOCETAXEL
_ _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je TAXOTERE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TAXOTERE
3.
Ako používať TAXOTERE
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať TAXOTERE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TAXOTERE A NA ČO SA POUŽÍVA
_ _
Názov lieku je TAXOTERE. Liečivo je docetaxel. Docetaxel je látka
izolovaná z ihličia tisu.
Docetaxel patrí do skupiny protinádorových liečiv, nazývaných
taxány.
Lekár predpisuje TAXOTERE na liečbu karcinómu prsníka,
špeciálnych foriem karcinómu pľúc
(nemalobunkový karcinóm pľúc), karcinómu prostaty, karcinómu
žalúdka alebo karcinómu hlavy a
krku:
-
Na liečbu pokročilého karcinómu prsníka možno TAXOTERE podávať
buď samostatne alebo
v kombinácii s doxorubicínom alebo trastuzumabom alebo
kapecitabínom.
-
Na liečbu skorého karcinómu prsníka, ak sú alebo nie sú
postihnuté lymfatické uzliny, možno
TAXOTERE podávať v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom.
-
Na liečbu karcinómu pľúc možno TAXOTERE podávať buď samostatne
alebo v kombinácii
s cisplatinou.
-
Na liečbu karcinómu pr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková injekčná liekovka TAXOTERE 20 mg/0,5 ml s
koncentrátom obsahuje docetaxel
(ako trihydrát) v množstve zodpovedajúcom 20 mg docetaxelu
(bezvodého). Viskózny roztok
obsahuje 40 mg/ml docetaxelu (bezvodého).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá jednodávková injekčná liekovka obsahuje 13 % (m/m) 95
%-ného etanolu v/v vo vode na
injekciu (252 mg 95 %-ného etanolu v/v).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Koncentrát je číry, viskózny, žltý až hnedožltý roztok.
Rozpúšťadlo je bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
TAXOTERE v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom sa indikuje
na adjuvantnú liečbu
pacientok:
•
s operabilným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami
•
s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi uzlinami
U pacientok s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi
uzlinami sa má adjuvantná liečba
obmedziť iba na pacientky spôsobilé na podanie chemoterapie v
súlade s medzinárodne stanovenými
kritériami pre primárnu terapiu skorého karcinómu prsníka (pozri
časť 5.1).
TAXOTERE v kombinácii s doxorubicínom sa indikuje na liečbu
pacientok s lokálne pokročilým
alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktoré sa predtým
nepodrobili cytotoxickej liečbe tohto
stavu.
TAXOTERE v monoterapii sa indikuje na liečbu pacientok s lokálne
pokročilým alebo metastatickým
karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej chemoterapie.
Predchádzajúca liečba mala obsahovať
antracyklíny alebo alkylačné látky.
TAXOTERE v kombinácii s trastuzumabom sa indikuje na liečbu
pacientok s metastatickým
karcinómom prsníka, u ktorých nádor nadmerne exprimuje HER2 a
ktoré sa predtým nepodrobili
chemot
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 11-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 11-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 11-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-12-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia