Taxotere

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-12-2019

Aktivna sestavina:

docetaxel

Dostopno od:

Sanofi Mature IP

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Antineoplastické činidlá

Terapevtsko območje:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Prsia cancerTaxotere v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. Pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. Taxotere v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. Taxotere monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým ormetastatic rakoviny prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Taxotere v kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory overexpress HER2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. Taxotere v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Non-small cell lung cancerTaxotere je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Taxotere v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Prostaty cancerTaxotere v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinomaTaxotere v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. Hlavy a krku cancerTaxotere v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

Povzetek izdelek:

Revision: 50

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

1995-11-27

Navodilo za uporabo

                                262
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
263
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY ROZTOK
DOCETAXEL
_ _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je TAXOTERE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TAXOTERE
3.
Ako používať TAXOTERE
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať TAXOTERE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TAXOTERE A NA ČO SA POUŽÍVA
_ _
Názov lieku je TAXOTERE. Liečivo je docetaxel. Docetaxel je látka
izolovaná z ihličia tisu.
Docetaxel patrí do skupiny protinádorových liečiv, nazývaných
taxány.
Lekár predpisuje TAXOTERE na liečbu karcinómu prsníka,
špeciálnych foriem karcinómu pľúc
(nemalobunkový karcinóm pľúc), karcinómu prostaty, karcinómu
žalúdka alebo karcinómu hlavy a
krku:
-
Na liečbu pokročilého karcinómu prsníka možno TAXOTERE podávať
buď samostatne alebo
v kombinácii s doxorubicínom alebo trastuzumabom alebo
kapecitabínom.
-
Na liečbu skorého karcinómu prsníka, ak sú alebo nie sú
postihnuté lymfatické uzliny, možno
TAXOTERE podávať v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom.
-
Na liečbu karcinómu pľúc možno TAXOTERE podávať buď samostatne
alebo v kombinácii
s cisplatinou.
-
Na liečbu karcinómu pr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková injekčná liekovka TAXOTERE 20 mg/0,5 ml s
koncentrátom obsahuje docetaxel
(ako trihydrát) v množstve zodpovedajúcom 20 mg docetaxelu
(bezvodého). Viskózny roztok
obsahuje 40 mg/ml docetaxelu (bezvodého).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá jednodávková injekčná liekovka obsahuje 13 % (m/m) 95
%-ného etanolu v/v vo vode na
injekciu (252 mg 95 %-ného etanolu v/v).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Koncentrát je číry, viskózny, žltý až hnedožltý roztok.
Rozpúšťadlo je bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
TAXOTERE v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom sa indikuje
na adjuvantnú liečbu
pacientok:
•
s operabilným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami
•
s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi uzlinami
U pacientok s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi
uzlinami sa má adjuvantná liečba
obmedziť iba na pacientky spôsobilé na podanie chemoterapie v
súlade s medzinárodne stanovenými
kritériami pre primárnu terapiu skorého karcinómu prsníka (pozri
časť 5.1).
TAXOTERE v kombinácii s doxorubicínom sa indikuje na liečbu
pacientok s lokálne pokročilým
alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktoré sa predtým
nepodrobili cytotoxickej liečbe tohto
stavu.
TAXOTERE v monoterapii sa indikuje na liečbu pacientok s lokálne
pokročilým alebo metastatickým
karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej chemoterapie.
Predchádzajúca liečba mala obsahovať
antracyklíny alebo alkylačné látky.
TAXOTERE v kombinácii s trastuzumabom sa indikuje na liečbu
pacientok s metastatickým
karcinómom prsníka, u ktorých nádor nadmerne exprimuje HER2 a
ktoré sa predtým nepodrobili
chemot
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-12-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov