Taxotere

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

docetaxel

Disponível em:

Sanofi Mature IP

Código ATC:

L01CD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

docetaxel

Grupo terapêutico:

Antineoplastické činidlá

Área terapêutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicações terapêuticas:

Prsia cancerTaxotere v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. Pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. Taxotere v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. Taxotere monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým ormetastatic rakoviny prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Taxotere v kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory overexpress HER2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. Taxotere v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Non-small cell lung cancerTaxotere je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Taxotere v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Prostaty cancerTaxotere v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinomaTaxotere v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. Hlavy a krku cancerTaxotere v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

Resumo do produto:

Revision: 50

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

1995-11-27

Folheto informativo - Bula

                                262
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
263
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY ROZTOK
DOCETAXEL
_ _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je TAXOTERE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TAXOTERE
3.
Ako používať TAXOTERE
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať TAXOTERE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TAXOTERE A NA ČO SA POUŽÍVA
_ _
Názov lieku je TAXOTERE. Liečivo je docetaxel. Docetaxel je látka
izolovaná z ihličia tisu.
Docetaxel patrí do skupiny protinádorových liečiv, nazývaných
taxány.
Lekár predpisuje TAXOTERE na liečbu karcinómu prsníka,
špeciálnych foriem karcinómu pľúc
(nemalobunkový karcinóm pľúc), karcinómu prostaty, karcinómu
žalúdka alebo karcinómu hlavy a
krku:
-
Na liečbu pokročilého karcinómu prsníka možno TAXOTERE podávať
buď samostatne alebo
v kombinácii s doxorubicínom alebo trastuzumabom alebo
kapecitabínom.
-
Na liečbu skorého karcinómu prsníka, ak sú alebo nie sú
postihnuté lymfatické uzliny, možno
TAXOTERE podávať v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom.
-
Na liečbu karcinómu pľúc možno TAXOTERE podávať buď samostatne
alebo v kombinácii
s cisplatinou.
-
Na liečbu karcinómu pr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková injekčná liekovka TAXOTERE 20 mg/0,5 ml s
koncentrátom obsahuje docetaxel
(ako trihydrát) v množstve zodpovedajúcom 20 mg docetaxelu
(bezvodého). Viskózny roztok
obsahuje 40 mg/ml docetaxelu (bezvodého).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá jednodávková injekčná liekovka obsahuje 13 % (m/m) 95
%-ného etanolu v/v vo vode na
injekciu (252 mg 95 %-ného etanolu v/v).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Koncentrát je číry, viskózny, žltý až hnedožltý roztok.
Rozpúšťadlo je bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
TAXOTERE v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom sa indikuje
na adjuvantnú liečbu
pacientok:
•
s operabilným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami
•
s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi uzlinami
U pacientok s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi
uzlinami sa má adjuvantná liečba
obmedziť iba na pacientky spôsobilé na podanie chemoterapie v
súlade s medzinárodne stanovenými
kritériami pre primárnu terapiu skorého karcinómu prsníka (pozri
časť 5.1).
TAXOTERE v kombinácii s doxorubicínom sa indikuje na liečbu
pacientok s lokálne pokročilým
alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktoré sa predtým
nepodrobili cytotoxickej liečbe tohto
stavu.
TAXOTERE v monoterapii sa indikuje na liečbu pacientok s lokálne
pokročilým alebo metastatickým
karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej chemoterapie.
Predchádzajúca liečba mala obsahovať
antracyklíny alebo alkylačné látky.
TAXOTERE v kombinácii s trastuzumabom sa indikuje na liečbu
pacientok s metastatickým
karcinómom prsníka, u ktorých nádor nadmerne exprimuje HER2 a
ktoré sa predtým nepodrobili
chemot
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 14-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 14-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 14-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 14-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos