Taxotere

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

docetaxel

Disponible desde:

Sanofi Mature IP

Código ATC:

L01CD02

Designación común internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Antineoplastické činidlá

Área terapéutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Prsia cancerTaxotere v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. Pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. Taxotere v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. Taxotere monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým ormetastatic rakoviny prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Taxotere v kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory overexpress HER2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. Taxotere v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Non-small cell lung cancerTaxotere je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Taxotere v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Prostaty cancerTaxotere v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinomaTaxotere v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. Hlavy a krku cancerTaxotere v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

Resumen del producto:

Revision: 50

Estado de Autorización:

oprávnený

Fecha de autorización:

1995-11-27

Información para el usuario

                                262
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
263
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY ROZTOK
DOCETAXEL
_ _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je TAXOTERE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TAXOTERE
3.
Ako používať TAXOTERE
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať TAXOTERE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TAXOTERE A NA ČO SA POUŽÍVA
_ _
Názov lieku je TAXOTERE. Liečivo je docetaxel. Docetaxel je látka
izolovaná z ihličia tisu.
Docetaxel patrí do skupiny protinádorových liečiv, nazývaných
taxány.
Lekár predpisuje TAXOTERE na liečbu karcinómu prsníka,
špeciálnych foriem karcinómu pľúc
(nemalobunkový karcinóm pľúc), karcinómu prostaty, karcinómu
žalúdka alebo karcinómu hlavy a
krku:
-
Na liečbu pokročilého karcinómu prsníka možno TAXOTERE podávať
buď samostatne alebo
v kombinácii s doxorubicínom alebo trastuzumabom alebo
kapecitabínom.
-
Na liečbu skorého karcinómu prsníka, ak sú alebo nie sú
postihnuté lymfatické uzliny, možno
TAXOTERE podávať v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom.
-
Na liečbu karcinómu pľúc možno TAXOTERE podávať buď samostatne
alebo v kombinácii
s cisplatinou.
-
Na liečbu karcinómu pr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková injekčná liekovka TAXOTERE 20 mg/0,5 ml s
koncentrátom obsahuje docetaxel
(ako trihydrát) v množstve zodpovedajúcom 20 mg docetaxelu
(bezvodého). Viskózny roztok
obsahuje 40 mg/ml docetaxelu (bezvodého).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá jednodávková injekčná liekovka obsahuje 13 % (m/m) 95
%-ného etanolu v/v vo vode na
injekciu (252 mg 95 %-ného etanolu v/v).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Koncentrát je číry, viskózny, žltý až hnedožltý roztok.
Rozpúšťadlo je bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
TAXOTERE v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom sa indikuje
na adjuvantnú liečbu
pacientok:
•
s operabilným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami
•
s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi uzlinami
U pacientok s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi
uzlinami sa má adjuvantná liečba
obmedziť iba na pacientky spôsobilé na podanie chemoterapie v
súlade s medzinárodne stanovenými
kritériami pre primárnu terapiu skorého karcinómu prsníka (pozri
časť 5.1).
TAXOTERE v kombinácii s doxorubicínom sa indikuje na liečbu
pacientok s lokálne pokročilým
alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktoré sa predtým
nepodrobili cytotoxickej liečbe tohto
stavu.
TAXOTERE v monoterapii sa indikuje na liečbu pacientok s lokálne
pokročilým alebo metastatickým
karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej chemoterapie.
Predchádzajúca liečba mala obsahovať
antracyklíny alebo alkylačné látky.
TAXOTERE v kombinácii s trastuzumabom sa indikuje na liečbu
pacientok s metastatickým
karcinómom prsníka, u ktorých nádor nadmerne exprimuje HER2 a
ktoré sa predtým nepodrobili
chemot
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos