Taxotere

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-12-2019

유효 성분:

docetaxel

제공처:

Sanofi Mature IP

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Antineoplastické činidlá

치료 영역:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Prsia cancerTaxotere v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. Pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. Taxotere v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. Taxotere monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým ormetastatic rakoviny prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Taxotere v kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory overexpress HER2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. Taxotere v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Non-small cell lung cancerTaxotere je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Taxotere v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Prostaty cancerTaxotere v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinomaTaxotere v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. Hlavy a krku cancerTaxotere v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

제품 요약:

Revision: 50

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

1995-11-27

환자 정보 전단

                                262
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
263
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY ROZTOK
DOCETAXEL
_ _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je TAXOTERE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TAXOTERE
3.
Ako používať TAXOTERE
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať TAXOTERE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TAXOTERE A NA ČO SA POUŽÍVA
_ _
Názov lieku je TAXOTERE. Liečivo je docetaxel. Docetaxel je látka
izolovaná z ihličia tisu.
Docetaxel patrí do skupiny protinádorových liečiv, nazývaných
taxány.
Lekár predpisuje TAXOTERE na liečbu karcinómu prsníka,
špeciálnych foriem karcinómu pľúc
(nemalobunkový karcinóm pľúc), karcinómu prostaty, karcinómu
žalúdka alebo karcinómu hlavy a
krku:
-
Na liečbu pokročilého karcinómu prsníka možno TAXOTERE podávať
buď samostatne alebo
v kombinácii s doxorubicínom alebo trastuzumabom alebo
kapecitabínom.
-
Na liečbu skorého karcinómu prsníka, ak sú alebo nie sú
postihnuté lymfatické uzliny, možno
TAXOTERE podávať v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom.
-
Na liečbu karcinómu pľúc možno TAXOTERE podávať buď samostatne
alebo v kombinácii
s cisplatinou.
-
Na liečbu karcinómu pr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková injekčná liekovka TAXOTERE 20 mg/0,5 ml s
koncentrátom obsahuje docetaxel
(ako trihydrát) v množstve zodpovedajúcom 20 mg docetaxelu
(bezvodého). Viskózny roztok
obsahuje 40 mg/ml docetaxelu (bezvodého).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá jednodávková injekčná liekovka obsahuje 13 % (m/m) 95
%-ného etanolu v/v vo vode na
injekciu (252 mg 95 %-ného etanolu v/v).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Koncentrát je číry, viskózny, žltý až hnedožltý roztok.
Rozpúšťadlo je bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
TAXOTERE v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom sa indikuje
na adjuvantnú liečbu
pacientok:
•
s operabilným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami
•
s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi uzlinami
U pacientok s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi
uzlinami sa má adjuvantná liečba
obmedziť iba na pacientky spôsobilé na podanie chemoterapie v
súlade s medzinárodne stanovenými
kritériami pre primárnu terapiu skorého karcinómu prsníka (pozri
časť 5.1).
TAXOTERE v kombinácii s doxorubicínom sa indikuje na liečbu
pacientok s lokálne pokročilým
alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktoré sa predtým
nepodrobili cytotoxickej liečbe tohto
stavu.
TAXOTERE v monoterapii sa indikuje na liečbu pacientok s lokálne
pokročilým alebo metastatickým
karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej chemoterapie.
Predchádzajúca liečba mala obsahovať
antracyklíny alebo alkylačné látky.
TAXOTERE v kombinácii s trastuzumabom sa indikuje na liečbu
pacientok s metastatickým
karcinómom prsníka, u ktorých nádor nadmerne exprimuje HER2 a
ktoré sa predtým nepodrobili
chemot
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-12-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기