Taxotere

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-12-2023

Aktiv ingrediens:

docetaxel

Tilgjengelig fra:

Sanofi Mature IP

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasjoner:

Prsia cancerTaxotere v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. Pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. Taxotere v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. Taxotere monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým ormetastatic rakoviny prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Taxotere v kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory overexpress HER2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. Taxotere v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Non-small cell lung cancerTaxotere je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Taxotere v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Prostaty cancerTaxotere v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinomaTaxotere v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. Hlavy a krku cancerTaxotere v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

Produkt oppsummering:

Revision: 50

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

1995-11-27

Informasjon til brukeren

                                262
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
263
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY ROZTOK
DOCETAXEL
_ _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŽÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je TAXOTERE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TAXOTERE
3.
Ako používať TAXOTERE
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať TAXOTERE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TAXOTERE A NA ČO SA POUŽÍVA
_ _
Názov lieku je TAXOTERE. Liečivo je docetaxel. Docetaxel je látka
izolovaná z ihličia tisu.
Docetaxel patrí do skupiny protinádorových liečiv, nazývaných
taxány.
Lekár predpisuje TAXOTERE na liečbu karcinómu prsníka,
špeciálnych foriem karcinómu pľúc
(nemalobunkový karcinóm pľúc), karcinómu prostaty, karcinómu
žalúdka alebo karcinómu hlavy a
krku:
-
Na liečbu pokročilého karcinómu prsníka možno TAXOTERE podávať
buď samostatne alebo
v kombinácii s doxorubicínom alebo trastuzumabom alebo
kapecitabínom.
-
Na liečbu skorého karcinómu prsníka, ak sú alebo nie sú
postihnuté lymfatické uzliny, možno
TAXOTERE podávať v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom.
-
Na liečbu karcinómu pľúc možno TAXOTERE podávať buď samostatne
alebo v kombinácii
s cisplatinou.
-
Na liečbu karcinómu pr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková injekčná liekovka TAXOTERE 20 mg/0,5 ml s
koncentrátom obsahuje docetaxel
(ako trihydrát) v množstve zodpovedajúcom 20 mg docetaxelu
(bezvodého). Viskózny roztok
obsahuje 40 mg/ml docetaxelu (bezvodého).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá jednodávková injekčná liekovka obsahuje 13 % (m/m) 95
%-ného etanolu v/v vo vode na
injekciu (252 mg 95 %-ného etanolu v/v).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Koncentrát je číry, viskózny, žltý až hnedožltý roztok.
Rozpúšťadlo je bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
TAXOTERE v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom sa indikuje
na adjuvantnú liečbu
pacientok:
•
s operabilným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami
•
s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi uzlinami
U pacientok s operabilným karcinómom prsníka s negatívnymi
uzlinami sa má adjuvantná liečba
obmedziť iba na pacientky spôsobilé na podanie chemoterapie v
súlade s medzinárodne stanovenými
kritériami pre primárnu terapiu skorého karcinómu prsníka (pozri
časť 5.1).
TAXOTERE v kombinácii s doxorubicínom sa indikuje na liečbu
pacientok s lokálne pokročilým
alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktoré sa predtým
nepodrobili cytotoxickej liečbe tohto
stavu.
TAXOTERE v monoterapii sa indikuje na liečbu pacientok s lokálne
pokročilým alebo metastatickým
karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej chemoterapie.
Predchádzajúca liečba mala obsahovať
antracyklíny alebo alkylačné látky.
TAXOTERE v kombinácii s trastuzumabom sa indikuje na liečbu
pacientok s metastatickým
karcinómom prsníka, u ktorých nádor nadmerne exprimuje HER2 a
ktoré sa predtým nepodrobili
chemot
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-12-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk