Suvaxyn Circo+MH RTU

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-06-2017

有效成分:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AL

INN(国际名称):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

治疗组:

Sead

治疗领域:

Inaktiveeritud viirus-ja inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid

疗效迹象:

Aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni PCV2. Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle 3 nädalat vastu Mycoplasma hyopneumoniae vähendada kopsu kahjustused, mis on põhjustatud infektsiooni M. hyopneumoniae.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2015-11-06

资料单张

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN CIRCO+MH RTU, SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo+MH RTU, süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse tüüp 1,
mis sisaldab
sigade tsirkoviiruse tüübi 2 valku ORF2
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
tüvi P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANDID:
skvalaan
poloksameer 401
polüsorbaat 80
0,4 mahuprotsenti
0,2 mahuprotsenti
0,032 mahuprotsenti
ABIAINED:
tiomersaal
0,2 mg
*Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (in vitro potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast
_Mycoplasma hyopneumoniae_
vastu, et vähendada
_M. hyopneumoniae_
’ga nakatumisest põhjustatud kopsukahjustusi.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsetel ja väliuuringutel täheldati väga sageli esimese 24
tunni jooksul pärast vaktsineerimist
mööduvat kehatemperatuuri tõusu (keskmiselt 1 °C). Mõnel seal
võib kehatemperatuuri tõus võrreldes
ravieelsega sageli ületada 2 °C. See taandub iseenesest 48 tunni
jooksul ilma ravita.
Väga sagedased on paiksed, tursena avalduvad koereaktsioonid
süstekohal, mis võivad olla seotud paikse
soojuse, punetuse ja valuga palpeerimisel ning püsida kuni 2 päe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo+MH RTU, süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse tüüp 1,
mis
sisaldab sigade tsirkoviiruse tüübi 2 valku ORF2
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
tüvi P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANDID:
skvalaan
poloksameer 401
polüsorbaat 80
ABIAINED:
0,4 mahuprotsenti
0,2 mahuprotsenti
0,032 mahuprotsenti
tiomersaal
0,2 mg
*
Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (
_in vitro_
potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (nuumsead).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast
_Mycoplasma hyopneumoniae_
vastu, et vähendada
_M. hyopneumoniae_
’ga nakatumisest põhjustatud kopsukahjustusi.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsiini ohutuse kohta sugukultidele andmed puuduvad. Mitte kasutada
sugukultidel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Laboratoorsetel ja väliuuringutel täheldati väga sageli esimese 24
tunni jooksul pärast vaktsineerimist
mööduvat kehatemperatuuri tõusu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 03-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 03-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 03-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-06-2017
资料单张 资料单张 德文 03-11-2021
产品特点 产品特点 德文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 03-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-06-2017
资料单张 资料单张 英文 03-11-2021
产品特点 产品特点 英文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-06-2017
资料单张 资料单张 法文 03-11-2021
产品特点 产品特点 法文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 03-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 03-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 03-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 03-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 03-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 03-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 03-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-06-2017