Suvaxyn Circo+MH RTU

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-11-2021

Ingredient activ:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI09AL

INN (nume internaţional):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Sead

Zonă Terapeutică:

Inaktiveeritud viirus-ja inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid

Indicații terapeutice:

Aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni PCV2. Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle 3 nädalat vastu Mycoplasma hyopneumoniae vähendada kopsu kahjustused, mis on põhjustatud infektsiooni M. hyopneumoniae.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2015-11-06

Prospect

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN CIRCO+MH RTU, SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo+MH RTU, süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse tüüp 1,
mis sisaldab
sigade tsirkoviiruse tüübi 2 valku ORF2
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
tüvi P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANDID:
skvalaan
poloksameer 401
polüsorbaat 80
0,4 mahuprotsenti
0,2 mahuprotsenti
0,032 mahuprotsenti
ABIAINED:
tiomersaal
0,2 mg
*Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (in vitro potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast
_Mycoplasma hyopneumoniae_
vastu, et vähendada
_M. hyopneumoniae_
’ga nakatumisest põhjustatud kopsukahjustusi.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsetel ja väliuuringutel täheldati väga sageli esimese 24
tunni jooksul pärast vaktsineerimist
mööduvat kehatemperatuuri tõusu (keskmiselt 1 °C). Mõnel seal
võib kehatemperatuuri tõus võrreldes
ravieelsega sageli ületada 2 °C. See taandub iseenesest 48 tunni
jooksul ilma ravita.
Väga sagedased on paiksed, tursena avalduvad koereaktsioonid
süstekohal, mis võivad olla seotud paikse
soojuse, punetuse ja valuga palpeerimisel ning püsida kuni 2 päe
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo+MH RTU, süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse tüüp 1,
mis
sisaldab sigade tsirkoviiruse tüübi 2 valku ORF2
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
tüvi P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANDID:
skvalaan
poloksameer 401
polüsorbaat 80
ABIAINED:
0,4 mahuprotsenti
0,2 mahuprotsenti
0,032 mahuprotsenti
tiomersaal
0,2 mg
*
Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (
_in vitro_
potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (nuumsead).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast
_Mycoplasma hyopneumoniae_
vastu, et vähendada
_M. hyopneumoniae_
’ga nakatumisest põhjustatud kopsukahjustusi.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsiini ohutuse kohta sugukultidele andmed puuduvad. Mitte kasutada
sugukultidel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Laboratoorsetel ja väliuuringutel täheldati väga sageli esimese 24
tunni jooksul pärast vaktsineerimist
mööduvat kehatemperatuuri tõusu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-06-2017
Prospect Prospect cehă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-06-2017
Prospect Prospect daneză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-06-2017
Prospect Prospect germană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-06-2017
Prospect Prospect greacă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-06-2017
Prospect Prospect engleză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-06-2017
Prospect Prospect franceză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-06-2017
Prospect Prospect italiană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-06-2017
Prospect Prospect letonă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-06-2017
Prospect Prospect maghiară 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-06-2017
Prospect Prospect malteză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-06-2017
Prospect Prospect olandeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-06-2017
Prospect Prospect poloneză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-06-2017
Prospect Prospect portugheză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-06-2017
Prospect Prospect română 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-06-2017
Prospect Prospect slovacă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-06-2017
Prospect Prospect slovenă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-06-2017
Prospect Prospect finlandeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-06-2017
Prospect Prospect suedeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-11-2021
Prospect Prospect islandeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-11-2021
Prospect Prospect croată 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-06-2017

Vizualizați istoricul documentelor