Suvaxyn Circo+MH RTU

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-11-2021

Principio attivo:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI09AL

INN (Nome Internazionale):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Sead

Area terapeutica:

Inaktiveeritud viirus-ja inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid

Indicazioni terapeutiche:

Aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni PCV2. Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle 3 nädalat vastu Mycoplasma hyopneumoniae vähendada kopsu kahjustused, mis on põhjustatud infektsiooni M. hyopneumoniae.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2015-11-06

Foglio illustrativo

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN CIRCO+MH RTU, SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo+MH RTU, süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse tüüp 1,
mis sisaldab
sigade tsirkoviiruse tüübi 2 valku ORF2
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
tüvi P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANDID:
skvalaan
poloksameer 401
polüsorbaat 80
0,4 mahuprotsenti
0,2 mahuprotsenti
0,032 mahuprotsenti
ABIAINED:
tiomersaal
0,2 mg
*Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (in vitro potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast
_Mycoplasma hyopneumoniae_
vastu, et vähendada
_M. hyopneumoniae_
’ga nakatumisest põhjustatud kopsukahjustusi.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsetel ja väliuuringutel täheldati väga sageli esimese 24
tunni jooksul pärast vaktsineerimist
mööduvat kehatemperatuuri tõusu (keskmiselt 1 °C). Mõnel seal
võib kehatemperatuuri tõus võrreldes
ravieelsega sageli ületada 2 °C. See taandub iseenesest 48 tunni
jooksul ilma ravita.
Väga sagedased on paiksed, tursena avalduvad koereaktsioonid
süstekohal, mis võivad olla seotud paikse
soojuse, punetuse ja valuga palpeerimisel ning püsida kuni 2 päe
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo+MH RTU, süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse tüüp 1,
mis
sisaldab sigade tsirkoviiruse tüübi 2 valku ORF2
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
tüvi P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANDID:
skvalaan
poloksameer 401
polüsorbaat 80
ABIAINED:
0,4 mahuprotsenti
0,2 mahuprotsenti
0,032 mahuprotsenti
tiomersaal
0,2 mg
*
Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (
_in vitro_
potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (nuumsead).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast
_Mycoplasma hyopneumoniae_
vastu, et vähendada
_M. hyopneumoniae_
’ga nakatumisest põhjustatud kopsukahjustusi.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsiini ohutuse kohta sugukultidele andmed puuduvad. Mitte kasutada
sugukultidel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Laboratoorsetel ja väliuuringutel täheldati väga sageli esimese 24
tunni jooksul pärast vaktsineerimist
mööduvat kehatemperatuuri tõusu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-11-2021

Visualizza cronologia documenti