Suvaxyn Circo+MH RTU

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AL

INN (Mezinárodní Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Sead

Terapeutické oblasti:

Inaktiveeritud viirus-ja inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid

Terapeutické indikace:

Aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni PCV2. Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle 3 nädalat vastu Mycoplasma hyopneumoniae vähendada kopsu kahjustused, mis on põhjustatud infektsiooni M. hyopneumoniae.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2015-11-06

Informace pro uživatele

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN CIRCO+MH RTU, SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo+MH RTU, süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse tüüp 1,
mis sisaldab
sigade tsirkoviiruse tüübi 2 valku ORF2
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
tüvi P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANDID:
skvalaan
poloksameer 401
polüsorbaat 80
0,4 mahuprotsenti
0,2 mahuprotsenti
0,032 mahuprotsenti
ABIAINED:
tiomersaal
0,2 mg
*Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (in vitro potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast
_Mycoplasma hyopneumoniae_
vastu, et vähendada
_M. hyopneumoniae_
’ga nakatumisest põhjustatud kopsukahjustusi.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsetel ja väliuuringutel täheldati väga sageli esimese 24
tunni jooksul pärast vaktsineerimist
mööduvat kehatemperatuuri tõusu (keskmiselt 1 °C). Mõnel seal
võib kehatemperatuuri tõus võrreldes
ravieelsega sageli ületada 2 °C. See taandub iseenesest 48 tunni
jooksul ilma ravita.
Väga sagedased on paiksed, tursena avalduvad koereaktsioonid
süstekohal, mis võivad olla seotud paikse
soojuse, punetuse ja valuga palpeerimisel ning püsida kuni 2 päe
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo+MH RTU, süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse tüüp 1,
mis
sisaldab sigade tsirkoviiruse tüübi 2 valku ORF2
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
tüvi P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANDID:
skvalaan
poloksameer 401
polüsorbaat 80
ABIAINED:
0,4 mahuprotsenti
0,2 mahuprotsenti
0,032 mahuprotsenti
tiomersaal
0,2 mg
*
Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (
_in vitro_
potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (nuumsead).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast
_Mycoplasma hyopneumoniae_
vastu, et vähendada
_M. hyopneumoniae_
’ga nakatumisest põhjustatud kopsukahjustusi.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsiini ohutuse kohta sugukultidele andmed puuduvad. Mitte kasutada
sugukultidel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Laboratoorsetel ja väliuuringutel täheldati väga sageli esimese 24
tunni jooksul pärast vaktsineerimist
mööduvat kehatemperatuuri tõusu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-06-2017

Zobrazit historii dokumentů