Suvaxyn Circo+MH RTU

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-06-2017

Toimeaine:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI09AL

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

Sead

Terapeutiline ala:

Inaktiveeritud viirus-ja inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid

Näidustused:

Aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni PCV2. Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle 3 nädalat vastu Mycoplasma hyopneumoniae vähendada kopsu kahjustused, mis on põhjustatud infektsiooni M. hyopneumoniae.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2015-11-06

Infovoldik

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN CIRCO+MH RTU, SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo+MH RTU, süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse tüüp 1,
mis sisaldab
sigade tsirkoviiruse tüübi 2 valku ORF2
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
tüvi P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANDID:
skvalaan
poloksameer 401
polüsorbaat 80
0,4 mahuprotsenti
0,2 mahuprotsenti
0,032 mahuprotsenti
ABIAINED:
tiomersaal
0,2 mg
*Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (in vitro potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast
_Mycoplasma hyopneumoniae_
vastu, et vähendada
_M. hyopneumoniae_
’ga nakatumisest põhjustatud kopsukahjustusi.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsetel ja väliuuringutel täheldati väga sageli esimese 24
tunni jooksul pärast vaktsineerimist
mööduvat kehatemperatuuri tõusu (keskmiselt 1 °C). Mõnel seal
võib kehatemperatuuri tõus võrreldes
ravieelsega sageli ületada 2 °C. See taandub iseenesest 48 tunni
jooksul ilma ravita.
Väga sagedased on paiksed, tursena avalduvad koereaktsioonid
süstekohal, mis võivad olla seotud paikse
soojuse, punetuse ja valuga palpeerimisel ning püsida kuni 2 päe
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo+MH RTU, süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse tüüp 1,
mis
sisaldab sigade tsirkoviiruse tüübi 2 valku ORF2
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
tüvi P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANDID:
skvalaan
poloksameer 401
polüsorbaat 80
ABIAINED:
0,4 mahuprotsenti
0,2 mahuprotsenti
0,032 mahuprotsenti
tiomersaal
0,2 mg
*
Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (
_in vitro_
potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (nuumsead).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast
_Mycoplasma hyopneumoniae_
vastu, et vähendada
_M. hyopneumoniae_
’ga nakatumisest põhjustatud kopsukahjustusi.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsiini ohutuse kohta sugukultidele andmed puuduvad. Mitte kasutada
sugukultidel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Laboratoorsetel ja väliuuringutel täheldati väga sageli esimese 24
tunni jooksul pärast vaktsineerimist
mööduvat kehatemperatuuri tõusu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik taani 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik läti 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik malta 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik poola 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik soome 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik norra 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-06-2017

Vaadake dokumentide ajalugu