Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI09AL

INN (Internationale Bezeichnung):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

Sead

Therapiebereich:

Inaktiveeritud viirus-ja inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid

Anwendungsgebiete:

Aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni PCV2. Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle 3 nädalat vastu Mycoplasma hyopneumoniae vähendada kopsu kahjustused, mis on põhjustatud infektsiooni M. hyopneumoniae.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2015-11-06

Gebrauchsinformation

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN CIRCO+MH RTU, SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo+MH RTU, süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse tüüp 1,
mis sisaldab
sigade tsirkoviiruse tüübi 2 valku ORF2
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
tüvi P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANDID:
skvalaan
poloksameer 401
polüsorbaat 80
0,4 mahuprotsenti
0,2 mahuprotsenti
0,032 mahuprotsenti
ABIAINED:
tiomersaal
0,2 mg
*Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (in vitro potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast
_Mycoplasma hyopneumoniae_
vastu, et vähendada
_M. hyopneumoniae_
’ga nakatumisest põhjustatud kopsukahjustusi.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsetel ja väliuuringutel täheldati väga sageli esimese 24
tunni jooksul pärast vaktsineerimist
mööduvat kehatemperatuuri tõusu (keskmiselt 1 °C). Mõnel seal
võib kehatemperatuuri tõus võrreldes
ravieelsega sageli ületada 2 °C. See taandub iseenesest 48 tunni
jooksul ilma ravita.
Väga sagedased on paiksed, tursena avalduvad koereaktsioonid
süstekohal, mis võivad olla seotud paikse
soojuse, punetuse ja valuga palpeerimisel ning püsida kuni 2 päe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo+MH RTU, süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse tüüp 1,
mis
sisaldab sigade tsirkoviiruse tüübi 2 valku ORF2
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
tüvi P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANDID:
skvalaan
poloksameer 401
polüsorbaat 80
ABIAINED:
0,4 mahuprotsenti
0,2 mahuprotsenti
0,032 mahuprotsenti
tiomersaal
0,2 mg
*
Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (
_in vitro_
potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (nuumsead).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast
_Mycoplasma hyopneumoniae_
vastu, et vähendada
_M. hyopneumoniae_
’ga nakatumisest põhjustatud kopsukahjustusi.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsiini ohutuse kohta sugukultidele andmed puuduvad. Mitte kasutada
sugukultidel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Laboratoorsetel ja väliuuringutel täheldati väga sageli esimese 24
tunni jooksul pärast vaktsineerimist
mööduvat kehatemperatuuri tõusu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-06-2017