Suvaxyn Circo+MH RTU

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI09AL

INN (الاسم الدولي):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

Sead

المجال العلاجي:

Inaktiveeritud viirus-ja inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid

الخصائص العلاجية:

Aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni PCV2. Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle 3 nädalat vastu Mycoplasma hyopneumoniae vähendada kopsu kahjustused, mis on põhjustatud infektsiooni M. hyopneumoniae.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2015-11-06

نشرة المعلومات

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN CIRCO+MH RTU, SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo+MH RTU, süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse tüüp 1,
mis sisaldab
sigade tsirkoviiruse tüübi 2 valku ORF2
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
tüvi P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANDID:
skvalaan
poloksameer 401
polüsorbaat 80
0,4 mahuprotsenti
0,2 mahuprotsenti
0,032 mahuprotsenti
ABIAINED:
tiomersaal
0,2 mg
*Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (in vitro potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast
_Mycoplasma hyopneumoniae_
vastu, et vähendada
_M. hyopneumoniae_
’ga nakatumisest põhjustatud kopsukahjustusi.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsetel ja väliuuringutel täheldati väga sageli esimese 24
tunni jooksul pärast vaktsineerimist
mööduvat kehatemperatuuri tõusu (keskmiselt 1 °C). Mõnel seal
võib kehatemperatuuri tõus võrreldes
ravieelsega sageli ületada 2 °C. See taandub iseenesest 48 tunni
jooksul ilma ravita.
Väga sagedased on paiksed, tursena avalduvad koereaktsioonid
süstekohal, mis võivad olla seotud paikse
soojuse, punetuse ja valuga palpeerimisel ning püsida kuni 2 päe
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo+MH RTU, süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse tüüp 1,
mis
sisaldab sigade tsirkoviiruse tüübi 2 valku ORF2
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
tüvi P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANDID:
skvalaan
poloksameer 401
polüsorbaat 80
ABIAINED:
0,4 mahuprotsenti
0,2 mahuprotsenti
0,032 mahuprotsenti
tiomersaal
0,2 mg
*
Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (
_in vitro_
potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (nuumsead).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast
_Mycoplasma hyopneumoniae_
vastu, et vähendada
_M. hyopneumoniae_
’ga nakatumisest põhjustatud kopsukahjustusi.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsiini ohutuse kohta sugukultidele andmed puuduvad. Mitte kasutada
sugukultidel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Laboratoorsetel ja väliuuringutel täheldati väga sageli esimese 24
tunni jooksul pärast vaktsineerimist
mööduvat kehatemperatuuri tõusu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-06-2017

عرض محفوظات المستندات