Skilarence

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-09-2017

有效成分:

dimetyylifumaraatti

可用日期:

Almirall S.A

ATC代码:

L04AX07

INN(国际名称):

dimethyl fumarate

治疗组:

immunosuppressantit

治疗领域:

psoriasis

疗效迹象:

Skilarence on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean plakki psoriasiksen hoitoon aikuisilla, jotka tarvitsevat systeemistä hoitoa.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2017-06-23

资料单张

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETIT
dimetyylifumaraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Skilarence on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Skilarencea
3.
Miten Skilarencea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Skilarencen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SKILARENCE
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SKILARENCE ON
Skilarence on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
dimetyylifumaraattia. Dimetyylifumaraatti
vaikuttaa immuunijärjestelmän (elimistön luonnollinen
puolustusjärjestelmä) soluihin. Se muuttaa
immuunijärjestelmän toimintaa vähentämällä psoriaasin syntyyn
liittyvien tiettyjen aineiden
muodostumista.
MIHIN SKILARENCEA KÄYTETÄÄN
Skilarence-tabletteja käytetään aikuisille keskivaikean ja vaikean
läiskäpsoriaasin hoitoon. Psoriaasi
on sairaus, josta aiheutuu ihon paksuuntumista, tulehtumista ja
punoitusta. Tällaiset ihoalueet ovat
usein hopeanvärisen hilseen peittämiä.
Vaste Skilarence-hoitoon nähdään yleensä jo 3 viikon kuluttua, ja
vaste paranee ajan myötä. Kokemus
muiden samankaltaisten dimetyylifumaraattia sisältävien valmisteiden
käytöstä osoittaa, että hoidosta
saadaan hyötyä vähintään 24 kuukauden ajan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, E
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Skilarence 30 mg enterotabletit
Skilarence 120 mg enterotabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Skilarence 30 mg enterotabletit
Yksi enterotabletti sisältää 30 mg dimetyylifumaraattia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi enterotabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 34,2 mg:aa laktoosia.
Skilarence 120 mg enterotabletit
Yksi enterotabletti sisältää 120 mg dimetyylifumaraattia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi enterotabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 136,8 mg:aa laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterotabletti
Skilarence 30 mg enterotabletit
Valkoinen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka halkaisija on noin 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletit
Sininen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka
halkaisija on noin 11,6 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Skilarence on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, jotka tarvitsevat
systeemistä lääkehoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Skilarence on tarkoitettu käytettäväksi psoriaasin diagnosointiin
ja hoitoon perehtyneen lääkärin
opastuksessa ja valvonnassa.
3
Annostus
Hoito suositellaan Skilarence-valmisteen paremman siedettävyyden
kannalta aloittamaan pienellä
alkuannoksella, jota sitten suurennetaan asteittain. Ensimmäisen
viikon aikana otetaan 30 mg:n annos
kerran päivässä (1 tabletti iltaisin). Toisen viikon aikana otetaan
30 mg:n annos kahdesti päivässä
(1 tabletti aamulla ja 1 tabletti illalla). Kolmantena viikkona
otetaan 30 mg:n annos kolmesti päivässä
(1 tabletti aamulla, 1 tabletti keskipäivällä ja 1 tabletti
illalla). Neljännestä viikosta eteenpäin
annostelussa siirrytään yhteen iltaisin otettavaan 120 mg:n
tablettiin. Annosta suurennetaan sitten
yhdellä eri aikaan päivästä otettavalla 120 mg:n tabletilla
viikossa seuraavien viiden viikon ajaksi,
ku
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 27-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 27-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 27-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-09-2017
资料单张 资料单张 德文 27-09-2022
产品特点 产品特点 德文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 27-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-09-2017
资料单张 资料单张 英文 27-09-2022
产品特点 产品特点 英文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-09-2017
资料单张 资料单张 法文 27-09-2022
产品特点 产品特点 法文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 27-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 27-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 27-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 27-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 27-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 27-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 27-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 27-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 27-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-09-2017

查看文件历史