Skilarence

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dimetyylifumaraatti

Disponible depuis:

Almirall S.A

Code ATC:

L04AX07

DCI (Dénomination commune internationale):

dimethyl fumarate

Groupe thérapeutique:

immunosuppressantit

Domaine thérapeutique:

psoriasis

indications thérapeutiques:

Skilarence on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean plakki psoriasiksen hoitoon aikuisilla, jotka tarvitsevat systeemistä hoitoa.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2017-06-23

Notice patient

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETIT
dimetyylifumaraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Skilarence on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Skilarencea
3.
Miten Skilarencea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Skilarencen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SKILARENCE
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SKILARENCE ON
Skilarence on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
dimetyylifumaraattia. Dimetyylifumaraatti
vaikuttaa immuunijärjestelmän (elimistön luonnollinen
puolustusjärjestelmä) soluihin. Se muuttaa
immuunijärjestelmän toimintaa vähentämällä psoriaasin syntyyn
liittyvien tiettyjen aineiden
muodostumista.
MIHIN SKILARENCEA KÄYTETÄÄN
Skilarence-tabletteja käytetään aikuisille keskivaikean ja vaikean
läiskäpsoriaasin hoitoon. Psoriaasi
on sairaus, josta aiheutuu ihon paksuuntumista, tulehtumista ja
punoitusta. Tällaiset ihoalueet ovat
usein hopeanvärisen hilseen peittämiä.
Vaste Skilarence-hoitoon nähdään yleensä jo 3 viikon kuluttua, ja
vaste paranee ajan myötä. Kokemus
muiden samankaltaisten dimetyylifumaraattia sisältävien valmisteiden
käytöstä osoittaa, että hoidosta
saadaan hyötyä vähintään 24 kuukauden ajan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, E
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Skilarence 30 mg enterotabletit
Skilarence 120 mg enterotabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Skilarence 30 mg enterotabletit
Yksi enterotabletti sisältää 30 mg dimetyylifumaraattia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi enterotabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 34,2 mg:aa laktoosia.
Skilarence 120 mg enterotabletit
Yksi enterotabletti sisältää 120 mg dimetyylifumaraattia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi enterotabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 136,8 mg:aa laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterotabletti
Skilarence 30 mg enterotabletit
Valkoinen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka halkaisija on noin 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletit
Sininen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka
halkaisija on noin 11,6 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Skilarence on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, jotka tarvitsevat
systeemistä lääkehoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Skilarence on tarkoitettu käytettäväksi psoriaasin diagnosointiin
ja hoitoon perehtyneen lääkärin
opastuksessa ja valvonnassa.
3
Annostus
Hoito suositellaan Skilarence-valmisteen paremman siedettävyyden
kannalta aloittamaan pienellä
alkuannoksella, jota sitten suurennetaan asteittain. Ensimmäisen
viikon aikana otetaan 30 mg:n annos
kerran päivässä (1 tabletti iltaisin). Toisen viikon aikana otetaan
30 mg:n annos kahdesti päivässä
(1 tabletti aamulla ja 1 tabletti illalla). Kolmantena viikkona
otetaan 30 mg:n annos kolmesti päivässä
(1 tabletti aamulla, 1 tabletti keskipäivällä ja 1 tabletti
illalla). Neljännestä viikosta eteenpäin
annostelussa siirrytään yhteen iltaisin otettavaan 120 mg:n
tablettiin. Annosta suurennetaan sitten
yhdellä eri aikaan päivästä otettavalla 120 mg:n tabletilla
viikossa seuraavien viiden viikon ajaksi,
ku
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-09-2017
Notice patient Notice patient espagnol 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-09-2017
Notice patient Notice patient danois 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-09-2017
Notice patient Notice patient estonien 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-09-2017
Notice patient Notice patient grec 27-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-09-2017
Notice patient Notice patient français 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-09-2017
Notice patient Notice patient italien 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-09-2017
Notice patient Notice patient letton 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-09-2017
Notice patient Notice patient lituanien 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-09-2017
Notice patient Notice patient suédois 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 27-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 27-09-2022
Notice patient Notice patient croate 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-09-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents