Skilarence

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

dimetyylifumaraatti

थमां उपलब्ध:

Almirall S.A

ए.टी.सी कोड:

L04AX07

INN (इंटरनेशनल नाम):

dimethyl fumarate

चिकित्सीय समूह:

immunosuppressantit

चिकित्सीय क्षेत्र:

psoriasis

चिकित्सीय संकेत:

Skilarence on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean plakki psoriasiksen hoitoon aikuisilla, jotka tarvitsevat systeemistä hoitoa.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2017-06-23

सूचना पत्रक

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETIT
dimetyylifumaraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Skilarence on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Skilarencea
3.
Miten Skilarencea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Skilarencen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SKILARENCE
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SKILARENCE ON
Skilarence on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
dimetyylifumaraattia. Dimetyylifumaraatti
vaikuttaa immuunijärjestelmän (elimistön luonnollinen
puolustusjärjestelmä) soluihin. Se muuttaa
immuunijärjestelmän toimintaa vähentämällä psoriaasin syntyyn
liittyvien tiettyjen aineiden
muodostumista.
MIHIN SKILARENCEA KÄYTETÄÄN
Skilarence-tabletteja käytetään aikuisille keskivaikean ja vaikean
läiskäpsoriaasin hoitoon. Psoriaasi
on sairaus, josta aiheutuu ihon paksuuntumista, tulehtumista ja
punoitusta. Tällaiset ihoalueet ovat
usein hopeanvärisen hilseen peittämiä.
Vaste Skilarence-hoitoon nähdään yleensä jo 3 viikon kuluttua, ja
vaste paranee ajan myötä. Kokemus
muiden samankaltaisten dimetyylifumaraattia sisältävien valmisteiden
käytöstä osoittaa, että hoidosta
saadaan hyötyä vähintään 24 kuukauden ajan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, E
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Skilarence 30 mg enterotabletit
Skilarence 120 mg enterotabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Skilarence 30 mg enterotabletit
Yksi enterotabletti sisältää 30 mg dimetyylifumaraattia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi enterotabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 34,2 mg:aa laktoosia.
Skilarence 120 mg enterotabletit
Yksi enterotabletti sisältää 120 mg dimetyylifumaraattia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi enterotabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 136,8 mg:aa laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterotabletti
Skilarence 30 mg enterotabletit
Valkoinen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka halkaisija on noin 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletit
Sininen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka
halkaisija on noin 11,6 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Skilarence on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, jotka tarvitsevat
systeemistä lääkehoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Skilarence on tarkoitettu käytettäväksi psoriaasin diagnosointiin
ja hoitoon perehtyneen lääkärin
opastuksessa ja valvonnassa.
3
Annostus
Hoito suositellaan Skilarence-valmisteen paremman siedettävyyden
kannalta aloittamaan pienellä
alkuannoksella, jota sitten suurennetaan asteittain. Ensimmäisen
viikon aikana otetaan 30 mg:n annos
kerran päivässä (1 tabletti iltaisin). Toisen viikon aikana otetaan
30 mg:n annos kahdesti päivässä
(1 tabletti aamulla ja 1 tabletti illalla). Kolmantena viikkona
otetaan 30 mg:n annos kolmesti päivässä
(1 tabletti aamulla, 1 tabletti keskipäivällä ja 1 tabletti
illalla). Neljännestä viikosta eteenpäin
annostelussa siirrytään yhteen iltaisin otettavaan 120 mg:n
tablettiin. Annosta suurennetaan sitten
yhdellä eri aikaan päivästä otettavalla 120 mg:n tabletilla
viikossa seuraavien viiden viikon ajaksi,
ku
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-09-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें