Skilarence

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dimetyylifumaraatti

Dostupné s:

Almirall S.A

ATC kód:

L04AX07

INN (Mezinárodní Name):

dimethyl fumarate

Terapeutické skupiny:

immunosuppressantit

Terapeutické oblasti:

psoriasis

Terapeutické indikace:

Skilarence on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean plakki psoriasiksen hoitoon aikuisilla, jotka tarvitsevat systeemistä hoitoa.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2017-06-23

Informace pro uživatele

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETIT
dimetyylifumaraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Skilarence on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Skilarencea
3.
Miten Skilarencea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Skilarencen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SKILARENCE
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SKILARENCE ON
Skilarence on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
dimetyylifumaraattia. Dimetyylifumaraatti
vaikuttaa immuunijärjestelmän (elimistön luonnollinen
puolustusjärjestelmä) soluihin. Se muuttaa
immuunijärjestelmän toimintaa vähentämällä psoriaasin syntyyn
liittyvien tiettyjen aineiden
muodostumista.
MIHIN SKILARENCEA KÄYTETÄÄN
Skilarence-tabletteja käytetään aikuisille keskivaikean ja vaikean
läiskäpsoriaasin hoitoon. Psoriaasi
on sairaus, josta aiheutuu ihon paksuuntumista, tulehtumista ja
punoitusta. Tällaiset ihoalueet ovat
usein hopeanvärisen hilseen peittämiä.
Vaste Skilarence-hoitoon nähdään yleensä jo 3 viikon kuluttua, ja
vaste paranee ajan myötä. Kokemus
muiden samankaltaisten dimetyylifumaraattia sisältävien valmisteiden
käytöstä osoittaa, että hoidosta
saadaan hyötyä vähintään 24 kuukauden ajan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, E
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Skilarence 30 mg enterotabletit
Skilarence 120 mg enterotabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Skilarence 30 mg enterotabletit
Yksi enterotabletti sisältää 30 mg dimetyylifumaraattia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi enterotabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 34,2 mg:aa laktoosia.
Skilarence 120 mg enterotabletit
Yksi enterotabletti sisältää 120 mg dimetyylifumaraattia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi enterotabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 136,8 mg:aa laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterotabletti
Skilarence 30 mg enterotabletit
Valkoinen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka halkaisija on noin 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletit
Sininen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka
halkaisija on noin 11,6 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Skilarence on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, jotka tarvitsevat
systeemistä lääkehoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Skilarence on tarkoitettu käytettäväksi psoriaasin diagnosointiin
ja hoitoon perehtyneen lääkärin
opastuksessa ja valvonnassa.
3
Annostus
Hoito suositellaan Skilarence-valmisteen paremman siedettävyyden
kannalta aloittamaan pienellä
alkuannoksella, jota sitten suurennetaan asteittain. Ensimmäisen
viikon aikana otetaan 30 mg:n annos
kerran päivässä (1 tabletti iltaisin). Toisen viikon aikana otetaan
30 mg:n annos kahdesti päivässä
(1 tabletti aamulla ja 1 tabletti illalla). Kolmantena viikkona
otetaan 30 mg:n annos kolmesti päivässä
(1 tabletti aamulla, 1 tabletti keskipäivällä ja 1 tabletti
illalla). Neljännestä viikosta eteenpäin
annostelussa siirrytään yhteen iltaisin otettavaan 120 mg:n
tablettiin. Annosta suurennetaan sitten
yhdellä eri aikaan päivästä otettavalla 120 mg:n tabletilla
viikossa seuraavien viiden viikon ajaksi,
ku
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-09-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů