Skilarence

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

dimetyylifumaraatti

Disponible desde:

Almirall S.A

Código ATC:

L04AX07

Designación común internacional (DCI):

dimethyl fumarate

Grupo terapéutico:

immunosuppressantit

Área terapéutica:

psoriasis

indicaciones terapéuticas:

Skilarence on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean plakki psoriasiksen hoitoon aikuisilla, jotka tarvitsevat systeemistä hoitoa.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2017-06-23

Información para el usuario

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETIT
dimetyylifumaraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Skilarence on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Skilarencea
3.
Miten Skilarencea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Skilarencen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SKILARENCE
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SKILARENCE ON
Skilarence on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
dimetyylifumaraattia. Dimetyylifumaraatti
vaikuttaa immuunijärjestelmän (elimistön luonnollinen
puolustusjärjestelmä) soluihin. Se muuttaa
immuunijärjestelmän toimintaa vähentämällä psoriaasin syntyyn
liittyvien tiettyjen aineiden
muodostumista.
MIHIN SKILARENCEA KÄYTETÄÄN
Skilarence-tabletteja käytetään aikuisille keskivaikean ja vaikean
läiskäpsoriaasin hoitoon. Psoriaasi
on sairaus, josta aiheutuu ihon paksuuntumista, tulehtumista ja
punoitusta. Tällaiset ihoalueet ovat
usein hopeanvärisen hilseen peittämiä.
Vaste Skilarence-hoitoon nähdään yleensä jo 3 viikon kuluttua, ja
vaste paranee ajan myötä. Kokemus
muiden samankaltaisten dimetyylifumaraattia sisältävien valmisteiden
käytöstä osoittaa, että hoidosta
saadaan hyötyä vähintään 24 kuukauden ajan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, E
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Skilarence 30 mg enterotabletit
Skilarence 120 mg enterotabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Skilarence 30 mg enterotabletit
Yksi enterotabletti sisältää 30 mg dimetyylifumaraattia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi enterotabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 34,2 mg:aa laktoosia.
Skilarence 120 mg enterotabletit
Yksi enterotabletti sisältää 120 mg dimetyylifumaraattia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi enterotabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 136,8 mg:aa laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterotabletti
Skilarence 30 mg enterotabletit
Valkoinen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka halkaisija on noin 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletit
Sininen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka
halkaisija on noin 11,6 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Skilarence on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, jotka tarvitsevat
systeemistä lääkehoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Skilarence on tarkoitettu käytettäväksi psoriaasin diagnosointiin
ja hoitoon perehtyneen lääkärin
opastuksessa ja valvonnassa.
3
Annostus
Hoito suositellaan Skilarence-valmisteen paremman siedettävyyden
kannalta aloittamaan pienellä
alkuannoksella, jota sitten suurennetaan asteittain. Ensimmäisen
viikon aikana otetaan 30 mg:n annos
kerran päivässä (1 tabletti iltaisin). Toisen viikon aikana otetaan
30 mg:n annos kahdesti päivässä
(1 tabletti aamulla ja 1 tabletti illalla). Kolmantena viikkona
otetaan 30 mg:n annos kolmesti päivässä
(1 tabletti aamulla, 1 tabletti keskipäivällä ja 1 tabletti
illalla). Neljännestä viikosta eteenpäin
annostelussa siirrytään yhteen iltaisin otettavaan 120 mg:n
tablettiin. Annosta suurennetaan sitten
yhdellä eri aikaan päivästä otettavalla 120 mg:n tabletilla
viikossa seuraavien viiden viikon ajaksi,
ku
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-09-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos