Skilarence

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-09-2022

Ingredient activ:

dimetyylifumaraatti

Disponibil de la:

Almirall S.A

Codul ATC:

L04AX07

INN (nume internaţional):

dimethyl fumarate

Grupul Terapeutică:

immunosuppressantit

Zonă Terapeutică:

psoriasis

Indicații terapeutice:

Skilarence on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean plakki psoriasiksen hoitoon aikuisilla, jotka tarvitsevat systeemistä hoitoa.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2017-06-23

Prospect

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETIT
dimetyylifumaraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Skilarence on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Skilarencea
3.
Miten Skilarencea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Skilarencen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SKILARENCE
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SKILARENCE ON
Skilarence on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
dimetyylifumaraattia. Dimetyylifumaraatti
vaikuttaa immuunijärjestelmän (elimistön luonnollinen
puolustusjärjestelmä) soluihin. Se muuttaa
immuunijärjestelmän toimintaa vähentämällä psoriaasin syntyyn
liittyvien tiettyjen aineiden
muodostumista.
MIHIN SKILARENCEA KÄYTETÄÄN
Skilarence-tabletteja käytetään aikuisille keskivaikean ja vaikean
läiskäpsoriaasin hoitoon. Psoriaasi
on sairaus, josta aiheutuu ihon paksuuntumista, tulehtumista ja
punoitusta. Tällaiset ihoalueet ovat
usein hopeanvärisen hilseen peittämiä.
Vaste Skilarence-hoitoon nähdään yleensä jo 3 viikon kuluttua, ja
vaste paranee ajan myötä. Kokemus
muiden samankaltaisten dimetyylifumaraattia sisältävien valmisteiden
käytöstä osoittaa, että hoidosta
saadaan hyötyä vähintään 24 kuukauden ajan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, E
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Skilarence 30 mg enterotabletit
Skilarence 120 mg enterotabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Skilarence 30 mg enterotabletit
Yksi enterotabletti sisältää 30 mg dimetyylifumaraattia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi enterotabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 34,2 mg:aa laktoosia.
Skilarence 120 mg enterotabletit
Yksi enterotabletti sisältää 120 mg dimetyylifumaraattia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi enterotabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 136,8 mg:aa laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterotabletti
Skilarence 30 mg enterotabletit
Valkoinen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka halkaisija on noin 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletit
Sininen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka
halkaisija on noin 11,6 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Skilarence on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, jotka tarvitsevat
systeemistä lääkehoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Skilarence on tarkoitettu käytettäväksi psoriaasin diagnosointiin
ja hoitoon perehtyneen lääkärin
opastuksessa ja valvonnassa.
3
Annostus
Hoito suositellaan Skilarence-valmisteen paremman siedettävyyden
kannalta aloittamaan pienellä
alkuannoksella, jota sitten suurennetaan asteittain. Ensimmäisen
viikon aikana otetaan 30 mg:n annos
kerran päivässä (1 tabletti iltaisin). Toisen viikon aikana otetaan
30 mg:n annos kahdesti päivässä
(1 tabletti aamulla ja 1 tabletti illalla). Kolmantena viikkona
otetaan 30 mg:n annos kolmesti päivässä
(1 tabletti aamulla, 1 tabletti keskipäivällä ja 1 tabletti
illalla). Neljännestä viikosta eteenpäin
annostelussa siirrytään yhteen iltaisin otettavaan 120 mg:n
tablettiin. Annosta suurennetaan sitten
yhdellä eri aikaan päivästä otettavalla 120 mg:n tabletilla
viikossa seuraavien viiden viikon ajaksi,
ku
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-09-2017
Prospect Prospect cehă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-09-2017
Prospect Prospect daneză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-09-2017
Prospect Prospect germană 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-09-2017
Prospect Prospect estoniană 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-09-2017
Prospect Prospect greacă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-09-2017
Prospect Prospect engleză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-09-2017
Prospect Prospect franceză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-09-2017
Prospect Prospect italiană 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-09-2017
Prospect Prospect letonă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-09-2017
Prospect Prospect maghiară 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-09-2017
Prospect Prospect malteză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-09-2017
Prospect Prospect olandeză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-09-2017
Prospect Prospect poloneză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-09-2017
Prospect Prospect portugheză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-09-2017
Prospect Prospect română 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-09-2017
Prospect Prospect slovacă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-09-2017
Prospect Prospect slovenă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-09-2017
Prospect Prospect suedeză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-09-2022
Prospect Prospect islandeză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-09-2022
Prospect Prospect croată 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-09-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor