Skilarence

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dimetyylifumaraatti

Disponible des:

Almirall S.A

Codi ATC:

L04AX07

Designació comuna internacional (DCI):

dimethyl fumarate

Grupo terapéutico:

immunosuppressantit

Área terapéutica:

psoriasis

indicaciones terapéuticas:

Skilarence on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean plakki psoriasiksen hoitoon aikuisilla, jotka tarvitsevat systeemistä hoitoa.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2017-06-23

Informació per a l'usuari

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETIT
dimetyylifumaraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Skilarence on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Skilarencea
3.
Miten Skilarencea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Skilarencen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SKILARENCE
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SKILARENCE ON
Skilarence on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
dimetyylifumaraattia. Dimetyylifumaraatti
vaikuttaa immuunijärjestelmän (elimistön luonnollinen
puolustusjärjestelmä) soluihin. Se muuttaa
immuunijärjestelmän toimintaa vähentämällä psoriaasin syntyyn
liittyvien tiettyjen aineiden
muodostumista.
MIHIN SKILARENCEA KÄYTETÄÄN
Skilarence-tabletteja käytetään aikuisille keskivaikean ja vaikean
läiskäpsoriaasin hoitoon. Psoriaasi
on sairaus, josta aiheutuu ihon paksuuntumista, tulehtumista ja
punoitusta. Tällaiset ihoalueet ovat
usein hopeanvärisen hilseen peittämiä.
Vaste Skilarence-hoitoon nähdään yleensä jo 3 viikon kuluttua, ja
vaste paranee ajan myötä. Kokemus
muiden samankaltaisten dimetyylifumaraattia sisältävien valmisteiden
käytöstä osoittaa, että hoidosta
saadaan hyötyä vähintään 24 kuukauden ajan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, E
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Skilarence 30 mg enterotabletit
Skilarence 120 mg enterotabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Skilarence 30 mg enterotabletit
Yksi enterotabletti sisältää 30 mg dimetyylifumaraattia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi enterotabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 34,2 mg:aa laktoosia.
Skilarence 120 mg enterotabletit
Yksi enterotabletti sisältää 120 mg dimetyylifumaraattia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi enterotabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 136,8 mg:aa laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterotabletti
Skilarence 30 mg enterotabletit
Valkoinen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka halkaisija on noin 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletit
Sininen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka
halkaisija on noin 11,6 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Skilarence on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, jotka tarvitsevat
systeemistä lääkehoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Skilarence on tarkoitettu käytettäväksi psoriaasin diagnosointiin
ja hoitoon perehtyneen lääkärin
opastuksessa ja valvonnassa.
3
Annostus
Hoito suositellaan Skilarence-valmisteen paremman siedettävyyden
kannalta aloittamaan pienellä
alkuannoksella, jota sitten suurennetaan asteittain. Ensimmäisen
viikon aikana otetaan 30 mg:n annos
kerran päivässä (1 tabletti iltaisin). Toisen viikon aikana otetaan
30 mg:n annos kahdesti päivässä
(1 tabletti aamulla ja 1 tabletti illalla). Kolmantena viikkona
otetaan 30 mg:n annos kolmesti päivässä
(1 tabletti aamulla, 1 tabletti keskipäivällä ja 1 tabletti
illalla). Neljännestä viikosta eteenpäin
annostelussa siirrytään yhteen iltaisin otettavaan 120 mg:n
tablettiin. Annosta suurennetaan sitten
yhdellä eri aikaan päivästä otettavalla 120 mg:n tabletilla
viikossa seuraavien viiden viikon ajaksi,
ku
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents