Sevohale (previously known as Sevocalm)

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-06-2018

有效成分:

szevofluránnal

可用日期:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC代码:

QN01AB08

INN(国际名称):

sevoflurane

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Érzéstelenítők, általános

疗效迹象:

Anesztézia indukálásához és fenntartásához.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2016-06-21

资料单张

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SEVOHALE
FOLYÉKONY INHALÁCIÓS ANESZTETIKUM KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK, 100%
V/V SZEVOFLURÁN.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
ÍRORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Sevohale 100% v/v folyékony inhalációs anesztetikum kutyáknak és
macskáknak
szevoflurán.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
100% v/v szevoflurán
4.
JAVALLAT(OK)
Anesztézia bevezetésére és fenntartására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyeknél ismeretes, hogy
túlérzékenyek a szevofluránra vagy
más halogénezett anesztetikumra.
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyek genetikai hajlama a
malignus hipertermiára ismert vagy
gyanítható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A leggyakrabban észlelt mellékhatások az engedélyezés utáni
időszakos gyógyszerbiztonsági
bejelentések alapján a hipotónia, szapora légzés, izommerevség,
izgatottság, apnoe, izomrángás és
hányás.
A szevoflurán alkalmazása során gyakran figyeltek meg dózisfüggő
légzésdepressziót, ezért a
szevoflurán-anesztézia alatt a légzést folyamatos megfigyelés
alatt kell tartani és a belélegzett
szevoflurán -koncentrációt ennek megfelelően kell módosítani.
Érzéstelenítés kiváltotta bradikardia gyakran megfigyelhető a
szevoflurán-anesztézia során, mely
antikolinerg szerek adagolásával megszüntethető.
Az engedélyezés utáni időszakos gyógyszerbiztonsági
bejelentések alapján nagyon ritkán fellépő
mellékhatás a kapálódzó mozgás, öklendezés, fokozott
nyálzás, cianózis, korai ventrikuláris aritmia és
az excesszív kardiopulmonális elégtelenség.
Kutyákban a szevoflurán alkalmazásakor - mint 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Sevohale 100% v/v folyékony inhalációs anesztetikum kutyáknak és
macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Szevoflurán
100% v/v.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Folyékony inhalációs anesztetikum
Tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macskáknak
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Anesztézia bevezetésére és fenntartására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyeknél ismeretes, hogy
túlérzékenyek a szevofluránra vagy
más halogénezett anesztetikumra.
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyek genetikai hajlama a
malignus hipertermiára ismert vagy
gyanítható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A halogénezett illékony anesztetikumok reakcióba léphetnek a
száraz szén-dioxid (CO
2
)
abszorbensekkel, szén-monoxidot (CO) képezve, mely néhány
kutyánál a karboxihemoglobin szint
emelkedését eredményezheti. Ezen reakció zárt légzőkörön
belüli fellépésének minimálisra
csökkentése érdekében a Sevohale-ot nem szabad kiszáradt
nátronmészen, vagy bárium-hidroxidon
keresztülvezetni.
A szevoflurán és a szén-dioxid abszorbens közt fellépő exoterm
reakció felerősödik, ha a szén-dioxid
abszorbens kiszárad, pl. azáltal, hogy huzamosabb ideig száraz gáz
áramlott keresztül a szén-dioxid
abszorbenst tartalmazó tartályon. A szevoflurán és a szén-dioxid
abszorbens használata közben ritkán
túlzott hőképződésről, az anesztéziás készüléken belüli
füstképződésről és/vagy tűz keletkezéséről
számoltak be. Az anesztézia elvárt mélységének az inhalációs
készülék beállításához viszonyított
szokatlan g
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 05-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-06-2018
资料单张 资料单张 捷克文 05-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-06-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 05-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-06-2018
资料单张 资料单张 德文 05-05-2021
产品特点 产品特点 德文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-06-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 希腊文 05-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-06-2018
资料单张 资料单张 英文 05-05-2021
产品特点 产品特点 英文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-06-2018
资料单张 资料单张 法文 05-05-2021
产品特点 产品特点 法文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-06-2018
资料单张 资料单张 意大利文 05-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-06-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-06-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 05-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-06-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 05-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 波兰文 05-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-06-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 05-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 05-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-06-2018
资料单张 资料单张 挪威文 05-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 05-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 05-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 05-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-06-2018

搜索与此产品相关的警报