Sevohale (previously known as Sevocalm)

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-05-2021

Aktiv ingrediens:

szevofluránnal

Tilgjengelig fra:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-kode:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Érzéstelenítők, általános

Indikasjoner:

Anesztézia indukálásához és fenntartásához.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2016-06-21

Informasjon til brukeren

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SEVOHALE
FOLYÉKONY INHALÁCIÓS ANESZTETIKUM KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK, 100%
V/V SZEVOFLURÁN.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
ÍRORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Sevohale 100% v/v folyékony inhalációs anesztetikum kutyáknak és
macskáknak
szevoflurán.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
100% v/v szevoflurán
4.
JAVALLAT(OK)
Anesztézia bevezetésére és fenntartására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyeknél ismeretes, hogy
túlérzékenyek a szevofluránra vagy
más halogénezett anesztetikumra.
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyek genetikai hajlama a
malignus hipertermiára ismert vagy
gyanítható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A leggyakrabban észlelt mellékhatások az engedélyezés utáni
időszakos gyógyszerbiztonsági
bejelentések alapján a hipotónia, szapora légzés, izommerevség,
izgatottság, apnoe, izomrángás és
hányás.
A szevoflurán alkalmazása során gyakran figyeltek meg dózisfüggő
légzésdepressziót, ezért a
szevoflurán-anesztézia alatt a légzést folyamatos megfigyelés
alatt kell tartani és a belélegzett
szevoflurán -koncentrációt ennek megfelelően kell módosítani.
Érzéstelenítés kiváltotta bradikardia gyakran megfigyelhető a
szevoflurán-anesztézia során, mely
antikolinerg szerek adagolásával megszüntethető.
Az engedélyezés utáni időszakos gyógyszerbiztonsági
bejelentések alapján nagyon ritkán fellépő
mellékhatás a kapálódzó mozgás, öklendezés, fokozott
nyálzás, cianózis, korai ventrikuláris aritmia és
az excesszív kardiopulmonális elégtelenség.
Kutyákban a szevoflurán alkalmazásakor - mint 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Sevohale 100% v/v folyékony inhalációs anesztetikum kutyáknak és
macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Szevoflurán
100% v/v.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Folyékony inhalációs anesztetikum
Tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macskáknak
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Anesztézia bevezetésére és fenntartására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyeknél ismeretes, hogy
túlérzékenyek a szevofluránra vagy
más halogénezett anesztetikumra.
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyek genetikai hajlama a
malignus hipertermiára ismert vagy
gyanítható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A halogénezett illékony anesztetikumok reakcióba léphetnek a
száraz szén-dioxid (CO
2
)
abszorbensekkel, szén-monoxidot (CO) képezve, mely néhány
kutyánál a karboxihemoglobin szint
emelkedését eredményezheti. Ezen reakció zárt légzőkörön
belüli fellépésének minimálisra
csökkentése érdekében a Sevohale-ot nem szabad kiszáradt
nátronmészen, vagy bárium-hidroxidon
keresztülvezetni.
A szevoflurán és a szén-dioxid abszorbens közt fellépő exoterm
reakció felerősödik, ha a szén-dioxid
abszorbens kiszárad, pl. azáltal, hogy huzamosabb ideig száraz gáz
áramlott keresztül a szén-dioxid
abszorbenst tartalmazó tartályon. A szevoflurán és a szén-dioxid
abszorbens használata közben ritkán
túlzott hőképződésről, az anesztéziás készüléken belüli
füstképződésről és/vagy tűz keletkezéséről
számoltak be. Az anesztézia elvárt mélységének az inhalációs
készülék beállításához viszonyított
szokatlan g
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-06-2018

Søk varsler relatert til dette produktet