Sevohale (previously known as Sevocalm)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

szevofluránnal

Disponibbli minn:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Kodiċi ATC:

QN01AB08

INN (Isem Internazzjonali):

sevoflurane

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Érzéstelenítők, általános

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Anesztézia indukálásához és fenntartásához.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-06-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SEVOHALE
FOLYÉKONY INHALÁCIÓS ANESZTETIKUM KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK, 100%
V/V SZEVOFLURÁN.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
ÍRORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Sevohale 100% v/v folyékony inhalációs anesztetikum kutyáknak és
macskáknak
szevoflurán.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
100% v/v szevoflurán
4.
JAVALLAT(OK)
Anesztézia bevezetésére és fenntartására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyeknél ismeretes, hogy
túlérzékenyek a szevofluránra vagy
más halogénezett anesztetikumra.
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyek genetikai hajlama a
malignus hipertermiára ismert vagy
gyanítható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A leggyakrabban észlelt mellékhatások az engedélyezés utáni
időszakos gyógyszerbiztonsági
bejelentések alapján a hipotónia, szapora légzés, izommerevség,
izgatottság, apnoe, izomrángás és
hányás.
A szevoflurán alkalmazása során gyakran figyeltek meg dózisfüggő
légzésdepressziót, ezért a
szevoflurán-anesztézia alatt a légzést folyamatos megfigyelés
alatt kell tartani és a belélegzett
szevoflurán -koncentrációt ennek megfelelően kell módosítani.
Érzéstelenítés kiváltotta bradikardia gyakran megfigyelhető a
szevoflurán-anesztézia során, mely
antikolinerg szerek adagolásával megszüntethető.
Az engedélyezés utáni időszakos gyógyszerbiztonsági
bejelentések alapján nagyon ritkán fellépő
mellékhatás a kapálódzó mozgás, öklendezés, fokozott
nyálzás, cianózis, korai ventrikuláris aritmia és
az excesszív kardiopulmonális elégtelenség.
Kutyákban a szevoflurán alkalmazásakor - mint 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Sevohale 100% v/v folyékony inhalációs anesztetikum kutyáknak és
macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Szevoflurán
100% v/v.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Folyékony inhalációs anesztetikum
Tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macskáknak
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Anesztézia bevezetésére és fenntartására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyeknél ismeretes, hogy
túlérzékenyek a szevofluránra vagy
más halogénezett anesztetikumra.
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyek genetikai hajlama a
malignus hipertermiára ismert vagy
gyanítható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A halogénezett illékony anesztetikumok reakcióba léphetnek a
száraz szén-dioxid (CO
2
)
abszorbensekkel, szén-monoxidot (CO) képezve, mely néhány
kutyánál a karboxihemoglobin szint
emelkedését eredményezheti. Ezen reakció zárt légzőkörön
belüli fellépésének minimálisra
csökkentése érdekében a Sevohale-ot nem szabad kiszáradt
nátronmészen, vagy bárium-hidroxidon
keresztülvezetni.
A szevoflurán és a szén-dioxid abszorbens közt fellépő exoterm
reakció felerősödik, ha a szén-dioxid
abszorbens kiszárad, pl. azáltal, hogy huzamosabb ideig száraz gáz
áramlott keresztül a szén-dioxid
abszorbenst tartalmazó tartályon. A szevoflurán és a szén-dioxid
abszorbens használata közben ritkán
túlzott hőképződésről, az anesztéziás készüléken belüli
füstképződésről és/vagy tűz keletkezéséről
számoltak be. Az anesztézia elvárt mélységének az inhalációs
készülék beállításához viszonyított
szokatlan g
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-05-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott