Sevohale (previously known as Sevocalm)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-05-2021

Aktiv bestanddel:

szevofluránnal

Tilgængelig fra:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-kode:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Érzéstelenítők, általános

Terapeutiske indikationer:

Anesztézia indukálásához és fenntartásához.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2016-06-21

Indlægsseddel

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SEVOHALE
FOLYÉKONY INHALÁCIÓS ANESZTETIKUM KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK, 100%
V/V SZEVOFLURÁN.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
ÍRORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Sevohale 100% v/v folyékony inhalációs anesztetikum kutyáknak és
macskáknak
szevoflurán.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
100% v/v szevoflurán
4.
JAVALLAT(OK)
Anesztézia bevezetésére és fenntartására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyeknél ismeretes, hogy
túlérzékenyek a szevofluránra vagy
más halogénezett anesztetikumra.
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyek genetikai hajlama a
malignus hipertermiára ismert vagy
gyanítható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A leggyakrabban észlelt mellékhatások az engedélyezés utáni
időszakos gyógyszerbiztonsági
bejelentések alapján a hipotónia, szapora légzés, izommerevség,
izgatottság, apnoe, izomrángás és
hányás.
A szevoflurán alkalmazása során gyakran figyeltek meg dózisfüggő
légzésdepressziót, ezért a
szevoflurán-anesztézia alatt a légzést folyamatos megfigyelés
alatt kell tartani és a belélegzett
szevoflurán -koncentrációt ennek megfelelően kell módosítani.
Érzéstelenítés kiváltotta bradikardia gyakran megfigyelhető a
szevoflurán-anesztézia során, mely
antikolinerg szerek adagolásával megszüntethető.
Az engedélyezés utáni időszakos gyógyszerbiztonsági
bejelentések alapján nagyon ritkán fellépő
mellékhatás a kapálódzó mozgás, öklendezés, fokozott
nyálzás, cianózis, korai ventrikuláris aritmia és
az excesszív kardiopulmonális elégtelenség.
Kutyákban a szevoflurán alkalmazásakor - mint 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Sevohale 100% v/v folyékony inhalációs anesztetikum kutyáknak és
macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Szevoflurán
100% v/v.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Folyékony inhalációs anesztetikum
Tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macskáknak
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Anesztézia bevezetésére és fenntartására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyeknél ismeretes, hogy
túlérzékenyek a szevofluránra vagy
más halogénezett anesztetikumra.
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyek genetikai hajlama a
malignus hipertermiára ismert vagy
gyanítható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A halogénezett illékony anesztetikumok reakcióba léphetnek a
száraz szén-dioxid (CO
2
)
abszorbensekkel, szén-monoxidot (CO) képezve, mely néhány
kutyánál a karboxihemoglobin szint
emelkedését eredményezheti. Ezen reakció zárt légzőkörön
belüli fellépésének minimálisra
csökkentése érdekében a Sevohale-ot nem szabad kiszáradt
nátronmészen, vagy bárium-hidroxidon
keresztülvezetni.
A szevoflurán és a szén-dioxid abszorbens közt fellépő exoterm
reakció felerősödik, ha a szén-dioxid
abszorbens kiszárad, pl. azáltal, hogy huzamosabb ideig száraz gáz
áramlott keresztül a szén-dioxid
abszorbenst tartalmazó tartályon. A szevoflurán és a szén-dioxid
abszorbens használata közben ritkán
túlzott hőképződésről, az anesztéziás készüléken belüli
füstképződésről és/vagy tűz keletkezéséről
számoltak be. Az anesztézia elvárt mélységének az inhalációs
készülék beállításához viszonyított
szokatlan g
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-06-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt