Sevohale (previously known as Sevocalm)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-05-2021

Ingredient activ:

szevofluránnal

Disponibil de la:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Codul ATC:

QN01AB08

INN (nume internaţional):

sevoflurane

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Érzéstelenítők, általános

Indicații terapeutice:

Anesztézia indukálásához és fenntartásához.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2016-06-21

Prospect

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SEVOHALE
FOLYÉKONY INHALÁCIÓS ANESZTETIKUM KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK, 100%
V/V SZEVOFLURÁN.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
ÍRORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Sevohale 100% v/v folyékony inhalációs anesztetikum kutyáknak és
macskáknak
szevoflurán.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
100% v/v szevoflurán
4.
JAVALLAT(OK)
Anesztézia bevezetésére és fenntartására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyeknél ismeretes, hogy
túlérzékenyek a szevofluránra vagy
más halogénezett anesztetikumra.
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyek genetikai hajlama a
malignus hipertermiára ismert vagy
gyanítható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A leggyakrabban észlelt mellékhatások az engedélyezés utáni
időszakos gyógyszerbiztonsági
bejelentések alapján a hipotónia, szapora légzés, izommerevség,
izgatottság, apnoe, izomrángás és
hányás.
A szevoflurán alkalmazása során gyakran figyeltek meg dózisfüggő
légzésdepressziót, ezért a
szevoflurán-anesztézia alatt a légzést folyamatos megfigyelés
alatt kell tartani és a belélegzett
szevoflurán -koncentrációt ennek megfelelően kell módosítani.
Érzéstelenítés kiváltotta bradikardia gyakran megfigyelhető a
szevoflurán-anesztézia során, mely
antikolinerg szerek adagolásával megszüntethető.
Az engedélyezés utáni időszakos gyógyszerbiztonsági
bejelentések alapján nagyon ritkán fellépő
mellékhatás a kapálódzó mozgás, öklendezés, fokozott
nyálzás, cianózis, korai ventrikuláris aritmia és
az excesszív kardiopulmonális elégtelenség.
Kutyákban a szevoflurán alkalmazásakor - mint 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Sevohale 100% v/v folyékony inhalációs anesztetikum kutyáknak és
macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Szevoflurán
100% v/v.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Folyékony inhalációs anesztetikum
Tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macskáknak
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Anesztézia bevezetésére és fenntartására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyeknél ismeretes, hogy
túlérzékenyek a szevofluránra vagy
más halogénezett anesztetikumra.
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyek genetikai hajlama a
malignus hipertermiára ismert vagy
gyanítható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A halogénezett illékony anesztetikumok reakcióba léphetnek a
száraz szén-dioxid (CO
2
)
abszorbensekkel, szén-monoxidot (CO) képezve, mely néhány
kutyánál a karboxihemoglobin szint
emelkedését eredményezheti. Ezen reakció zárt légzőkörön
belüli fellépésének minimálisra
csökkentése érdekében a Sevohale-ot nem szabad kiszáradt
nátronmészen, vagy bárium-hidroxidon
keresztülvezetni.
A szevoflurán és a szén-dioxid abszorbens közt fellépő exoterm
reakció felerősödik, ha a szén-dioxid
abszorbens kiszárad, pl. azáltal, hogy huzamosabb ideig száraz gáz
áramlott keresztül a szén-dioxid
abszorbenst tartalmazó tartályon. A szevoflurán és a szén-dioxid
abszorbens használata közben ritkán
túlzott hőképződésről, az anesztéziás készüléken belüli
füstképződésről és/vagy tűz keletkezéséről
számoltak be. Az anesztézia elvárt mélységének az inhalációs
készülék beállításához viszonyított
szokatlan g
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-06-2018
Prospect Prospect spaniolă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-06-2018
Prospect Prospect cehă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-06-2018
Prospect Prospect daneză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-06-2018
Prospect Prospect germană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-06-2018
Prospect Prospect estoniană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-06-2018
Prospect Prospect greacă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-06-2018
Prospect Prospect engleză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-06-2018
Prospect Prospect franceză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-06-2018
Prospect Prospect italiană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-06-2018
Prospect Prospect letonă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-06-2018
Prospect Prospect lituaniană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-06-2018
Prospect Prospect malteză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-06-2018
Prospect Prospect olandeză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-06-2018
Prospect Prospect poloneză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-06-2018
Prospect Prospect portugheză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-06-2018
Prospect Prospect română 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-06-2018
Prospect Prospect slovacă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-06-2018
Prospect Prospect slovenă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-06-2018
Prospect Prospect finlandeză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-06-2018
Prospect Prospect suedeză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-06-2018
Prospect Prospect norvegiană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-05-2021
Prospect Prospect islandeză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-05-2021
Prospect Prospect croată 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-06-2018

Căutați alerte legate de acest produs