Sevohale (previously known as Sevocalm)

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

szevofluránnal

Dostupné s:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC kód:

QN01AB08

INN (Mezinárodní Name):

sevoflurane

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Érzéstelenítők, általános

Terapeutické indikace:

Anesztézia indukálásához és fenntartásához.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2016-06-21

Informace pro uživatele

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SEVOHALE
FOLYÉKONY INHALÁCIÓS ANESZTETIKUM KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK, 100%
V/V SZEVOFLURÁN.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
ÍRORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Sevohale 100% v/v folyékony inhalációs anesztetikum kutyáknak és
macskáknak
szevoflurán.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
100% v/v szevoflurán
4.
JAVALLAT(OK)
Anesztézia bevezetésére és fenntartására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyeknél ismeretes, hogy
túlérzékenyek a szevofluránra vagy
más halogénezett anesztetikumra.
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyek genetikai hajlama a
malignus hipertermiára ismert vagy
gyanítható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A leggyakrabban észlelt mellékhatások az engedélyezés utáni
időszakos gyógyszerbiztonsági
bejelentések alapján a hipotónia, szapora légzés, izommerevség,
izgatottság, apnoe, izomrángás és
hányás.
A szevoflurán alkalmazása során gyakran figyeltek meg dózisfüggő
légzésdepressziót, ezért a
szevoflurán-anesztézia alatt a légzést folyamatos megfigyelés
alatt kell tartani és a belélegzett
szevoflurán -koncentrációt ennek megfelelően kell módosítani.
Érzéstelenítés kiváltotta bradikardia gyakran megfigyelhető a
szevoflurán-anesztézia során, mely
antikolinerg szerek adagolásával megszüntethető.
Az engedélyezés utáni időszakos gyógyszerbiztonsági
bejelentések alapján nagyon ritkán fellépő
mellékhatás a kapálódzó mozgás, öklendezés, fokozott
nyálzás, cianózis, korai ventrikuláris aritmia és
az excesszív kardiopulmonális elégtelenség.
Kutyákban a szevoflurán alkalmazásakor - mint 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Sevohale 100% v/v folyékony inhalációs anesztetikum kutyáknak és
macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Szevoflurán
100% v/v.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Folyékony inhalációs anesztetikum
Tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macskáknak
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Anesztézia bevezetésére és fenntartására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyeknél ismeretes, hogy
túlérzékenyek a szevofluránra vagy
más halogénezett anesztetikumra.
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyek genetikai hajlama a
malignus hipertermiára ismert vagy
gyanítható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A halogénezett illékony anesztetikumok reakcióba léphetnek a
száraz szén-dioxid (CO
2
)
abszorbensekkel, szén-monoxidot (CO) képezve, mely néhány
kutyánál a karboxihemoglobin szint
emelkedését eredményezheti. Ezen reakció zárt légzőkörön
belüli fellépésének minimálisra
csökkentése érdekében a Sevohale-ot nem szabad kiszáradt
nátronmészen, vagy bárium-hidroxidon
keresztülvezetni.
A szevoflurán és a szén-dioxid abszorbens közt fellépő exoterm
reakció felerősödik, ha a szén-dioxid
abszorbens kiszárad, pl. azáltal, hogy huzamosabb ideig száraz gáz
áramlott keresztül a szén-dioxid
abszorbenst tartalmazó tartályon. A szevoflurán és a szén-dioxid
abszorbens használata közben ritkán
túlzott hőképződésről, az anesztéziás készüléken belüli
füstképződésről és/vagy tűz keletkezéséről
számoltak be. Az anesztézia elvárt mélységének az inhalációs
készülék beállításához viszonyított
szokatlan g
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-06-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem