Sevohale (previously known as Sevocalm)

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

szevofluránnal

Disponible depuis:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Code ATC:

QN01AB08

DCI (Dénomination commune internationale):

sevoflurane

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Érzéstelenítők, általános

indications thérapeutiques:

Anesztézia indukálásához és fenntartásához.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2016-06-21

Notice patient

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SEVOHALE
FOLYÉKONY INHALÁCIÓS ANESZTETIKUM KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK, 100%
V/V SZEVOFLURÁN.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
ÍRORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Sevohale 100% v/v folyékony inhalációs anesztetikum kutyáknak és
macskáknak
szevoflurán.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
100% v/v szevoflurán
4.
JAVALLAT(OK)
Anesztézia bevezetésére és fenntartására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyeknél ismeretes, hogy
túlérzékenyek a szevofluránra vagy
más halogénezett anesztetikumra.
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyek genetikai hajlama a
malignus hipertermiára ismert vagy
gyanítható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A leggyakrabban észlelt mellékhatások az engedélyezés utáni
időszakos gyógyszerbiztonsági
bejelentések alapján a hipotónia, szapora légzés, izommerevség,
izgatottság, apnoe, izomrángás és
hányás.
A szevoflurán alkalmazása során gyakran figyeltek meg dózisfüggő
légzésdepressziót, ezért a
szevoflurán-anesztézia alatt a légzést folyamatos megfigyelés
alatt kell tartani és a belélegzett
szevoflurán -koncentrációt ennek megfelelően kell módosítani.
Érzéstelenítés kiváltotta bradikardia gyakran megfigyelhető a
szevoflurán-anesztézia során, mely
antikolinerg szerek adagolásával megszüntethető.
Az engedélyezés utáni időszakos gyógyszerbiztonsági
bejelentések alapján nagyon ritkán fellépő
mellékhatás a kapálódzó mozgás, öklendezés, fokozott
nyálzás, cianózis, korai ventrikuláris aritmia és
az excesszív kardiopulmonális elégtelenség.
Kutyákban a szevoflurán alkalmazásakor - mint 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Sevohale 100% v/v folyékony inhalációs anesztetikum kutyáknak és
macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Szevoflurán
100% v/v.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Folyékony inhalációs anesztetikum
Tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macskáknak
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Anesztézia bevezetésére és fenntartására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyeknél ismeretes, hogy
túlérzékenyek a szevofluránra vagy
más halogénezett anesztetikumra.
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyek genetikai hajlama a
malignus hipertermiára ismert vagy
gyanítható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A halogénezett illékony anesztetikumok reakcióba léphetnek a
száraz szén-dioxid (CO
2
)
abszorbensekkel, szén-monoxidot (CO) képezve, mely néhány
kutyánál a karboxihemoglobin szint
emelkedését eredményezheti. Ezen reakció zárt légzőkörön
belüli fellépésének minimálisra
csökkentése érdekében a Sevohale-ot nem szabad kiszáradt
nátronmészen, vagy bárium-hidroxidon
keresztülvezetni.
A szevoflurán és a szén-dioxid abszorbens közt fellépő exoterm
reakció felerősödik, ha a szén-dioxid
abszorbens kiszárad, pl. azáltal, hogy huzamosabb ideig száraz gáz
áramlott keresztül a szén-dioxid
abszorbenst tartalmazó tartályon. A szevoflurán és a szén-dioxid
abszorbens használata közben ritkán
túlzott hőképződésről, az anesztéziás készüléken belüli
füstképződésről és/vagy tűz keletkezéséről
számoltak be. Az anesztézia elvárt mélységének az inhalációs
készülék beállításához viszonyított
szokatlan g
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-06-2018
Notice patient Notice patient espagnol 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-06-2018
Notice patient Notice patient tchèque 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-06-2018
Notice patient Notice patient danois 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-06-2018
Notice patient Notice patient allemand 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-06-2018
Notice patient Notice patient estonien 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-06-2018
Notice patient Notice patient grec 05-05-2021
Notice patient Notice patient anglais 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-06-2018
Notice patient Notice patient français 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-06-2018
Notice patient Notice patient italien 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-06-2018
Notice patient Notice patient letton 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-06-2018
Notice patient Notice patient lituanien 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-06-2018
Notice patient Notice patient maltais 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-06-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-06-2018
Notice patient Notice patient polonais 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-06-2018
Notice patient Notice patient portugais 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-06-2018
Notice patient Notice patient roumain 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-06-2018
Notice patient Notice patient slovaque 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-06-2018
Notice patient Notice patient slovène 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-06-2018
Notice patient Notice patient finnois 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-06-2018
Notice patient Notice patient suédois 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-06-2018
Notice patient Notice patient norvégien 05-05-2021
Notice patient Notice patient islandais 05-05-2021
Notice patient Notice patient croate 05-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-06-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit