Savene

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-08-2011

有效成分:

dexrazoxán hydrochlorid

可用日期:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC代码:

V03AF02

INN(国际名称):

dexrazoxane

治疗组:

Všetky ostatné terapeutické produkty

治疗领域:

Extravasácia diagnostických a terapeutických materiálov

疗效迹象:

Savene je indikovaný na liečbu extravazácie antracyklínov.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2006-07-27

资料单张

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SAVENE 20 MG/ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY KONCENTRÁT
dexrazoxán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Savene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Savene
3.
Ako používať Savene
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Savene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SAVENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Savene obsahuje liečivo dexrazoxán, ktoré pôsobí ako antidotum
(protiliek) protinádorových liekov
nazývaných antracyklíny.
Väčšina protinádorových liekov sa podáva intravenózne (do
žily). Niekedy dôjde k nehode a liek sa
podá infúziou mimo žilu a do okolitého tkaniva alebo presakuje zo
žily do okolitého tkaniva. Táto
príhoda sa nazýva extravazácia. Je to závažná komplikácia,
pretože môže spôsobiť ťažké poškodenie
tkaniva.
Savene sa používa na liečbu extravazácie antracyklínov u
dospelých. Môže znížiť rozsah poškodenia
tkaniva spôsobeného extravazáciou antracyklínu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE SAVENE
NEPOUŽÍVAJTE SAVENE,
-
ak ste alergický na dexrazoxán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6)
-
ak plánujete otehotnieť a nepoužívate primeranú antikoncepciu
-
ak dojčíte
-
ak ste boli očkovaní vakcínou pr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Savene 20 mg/ml prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg dexrazoxánu (589 mg
dexrazoxániumchloridu).
Každý mililiter obsahuje 20 mg dexrazoxánu po rekonštitúcii v 25
ml rozpúšťadla Savene.
Pomocné látky so známym účinkom:
Fľaška s rozpúšťadlom:
Draslík 98 mg/500 ml alebo 5,0 mmol/l
Sodík 1,61 g/500 ml alebo 140 mmol/l
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát
Liekovka s práškom:
Biely až šedobiely prášok.
Fľaška s rozpúšťadlom:
Číry izotonický roztok (295 mOsml/l, pH približne 7,4).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Savene je indikovaný u dospelých na liečbu antracyklínovej
extravazácie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Savene sa musí podávať pod dohľadom lekára skúseného v
používaní protinádorových liekov.
Dávkovanie
Liečba sa podáva raz denne počas 3 po sebe nasledujúcich dní.
Odporúčaná dávka je:
Prvý deň:
1 000 mg/m
2
Druhý deň:
1 000 mg/m
2
Tretí deň:
500 mg/m
2
Prvá infúzia sa má nasadiť tak skoro ako je to možné, počas
prvých 6 hodín po nehode.
Liečba na druhý a tretí deň sa má začať v rovnakom čase (+/- 3
hodiny) ako v prvý deň.
U pacientov s povrchom tela väčším ako 2 m
2
nesmie jednorazová dávka prekročiť 2 000 mg.
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov so stredne závažným až závažným poškodením
obličiek (klírens kreatinínu <40 ml/min.)
je potrebné znížiť dávku Savene o 50 % (pozri časti 4.4 a 5.2).
_Poškodenie funkcie pečene _
Dexrazoxán sa neštudoval u pacientov s poškodenou funkciou pečene
a jeho použitie u týchto
pacientov sa neodporúča (pozri časť 4.4).
3
_Starší pacienti _
Bezpečnosť a účinnosť dexrazoxánu u starších pacientov nebola
hodnotená a jeho použitie sa u týchto
pacientov neodpor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 08-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2011
资料单张 资料单张 捷克文 08-10-2019
产品特点 产品特点 捷克文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-08-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 08-10-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-08-2011
资料单张 资料单张 德文 08-10-2019
产品特点 产品特点 德文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-08-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 希腊文 08-10-2019
产品特点 产品特点 希腊文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-08-2011
资料单张 资料单张 英文 08-10-2019
产品特点 产品特点 英文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2011
资料单张 资料单张 法文 08-10-2019
产品特点 产品特点 法文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2011
资料单张 资料单张 意大利文 08-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-10-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-08-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-10-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 08-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 08-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 波兰文 08-10-2019
产品特点 产品特点 波兰文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 08-10-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 08-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2011
资料单张 资料单张 挪威文 08-10-2019
产品特点 产品特点 挪威文 08-10-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 08-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 08-10-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-10-2019

查看文件历史