Savene

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

dexrazoxán hydrochlorid

Доступно од:

Clinigen Healthcare B.V.

АТЦ код:

V03AF02

INN (Међународно име):

dexrazoxane

Терапеутска група:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Терапеутска област:

Extravasácia diagnostických a terapeutických materiálov

Терапеутске индикације:

Savene je indikovaný na liečbu extravazácie antracyklínov.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2006-07-27

Информативни летак

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SAVENE 20 MG/ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY KONCENTRÁT
dexrazoxán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Savene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Savene
3.
Ako používať Savene
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Savene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SAVENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Savene obsahuje liečivo dexrazoxán, ktoré pôsobí ako antidotum
(protiliek) protinádorových liekov
nazývaných antracyklíny.
Väčšina protinádorových liekov sa podáva intravenózne (do
žily). Niekedy dôjde k nehode a liek sa
podá infúziou mimo žilu a do okolitého tkaniva alebo presakuje zo
žily do okolitého tkaniva. Táto
príhoda sa nazýva extravazácia. Je to závažná komplikácia,
pretože môže spôsobiť ťažké poškodenie
tkaniva.
Savene sa používa na liečbu extravazácie antracyklínov u
dospelých. Môže znížiť rozsah poškodenia
tkaniva spôsobeného extravazáciou antracyklínu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE SAVENE
NEPOUŽÍVAJTE SAVENE,
-
ak ste alergický na dexrazoxán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6)
-
ak plánujete otehotnieť a nepoužívate primeranú antikoncepciu
-
ak dojčíte
-
ak ste boli očkovaní vakcínou pr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Savene 20 mg/ml prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg dexrazoxánu (589 mg
dexrazoxániumchloridu).
Každý mililiter obsahuje 20 mg dexrazoxánu po rekonštitúcii v 25
ml rozpúšťadla Savene.
Pomocné látky so známym účinkom:
Fľaška s rozpúšťadlom:
Draslík 98 mg/500 ml alebo 5,0 mmol/l
Sodík 1,61 g/500 ml alebo 140 mmol/l
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát
Liekovka s práškom:
Biely až šedobiely prášok.
Fľaška s rozpúšťadlom:
Číry izotonický roztok (295 mOsml/l, pH približne 7,4).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Savene je indikovaný u dospelých na liečbu antracyklínovej
extravazácie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Savene sa musí podávať pod dohľadom lekára skúseného v
používaní protinádorových liekov.
Dávkovanie
Liečba sa podáva raz denne počas 3 po sebe nasledujúcich dní.
Odporúčaná dávka je:
Prvý deň:
1 000 mg/m
2
Druhý deň:
1 000 mg/m
2
Tretí deň:
500 mg/m
2
Prvá infúzia sa má nasadiť tak skoro ako je to možné, počas
prvých 6 hodín po nehode.
Liečba na druhý a tretí deň sa má začať v rovnakom čase (+/- 3
hodiny) ako v prvý deň.
U pacientov s povrchom tela väčším ako 2 m
2
nesmie jednorazová dávka prekročiť 2 000 mg.
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov so stredne závažným až závažným poškodením
obličiek (klírens kreatinínu <40 ml/min.)
je potrebné znížiť dávku Savene o 50 % (pozri časti 4.4 a 5.2).
_Poškodenie funkcie pečene _
Dexrazoxán sa neštudoval u pacientov s poškodenou funkciou pečene
a jeho použitie u týchto
pacientov sa neodporúča (pozri časť 4.4).
3
_Starší pacienti _
Bezpečnosť a účinnosť dexrazoxánu u starších pacientov nebola
hodnotená a jeho použitie sa u týchto
pacientov neodpor
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 08-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-10-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-08-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-10-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-08-2011
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-10-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-08-2011
Информативни летак Информативни летак Фински 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-10-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-10-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената