Savene

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dexrazoxán hydrochlorid

Disponible des:

Clinigen Healthcare B.V.

Codi ATC:

V03AF02

Designació comuna internacional (DCI):

dexrazoxane

Grupo terapéutico:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Área terapéutica:

Extravasácia diagnostických a terapeutických materiálov

indicaciones terapéuticas:

Savene je indikovaný na liečbu extravazácie antracyklínov.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2006-07-27

Informació per a l'usuari

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SAVENE 20 MG/ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY KONCENTRÁT
dexrazoxán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Savene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Savene
3.
Ako používať Savene
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Savene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SAVENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Savene obsahuje liečivo dexrazoxán, ktoré pôsobí ako antidotum
(protiliek) protinádorových liekov
nazývaných antracyklíny.
Väčšina protinádorových liekov sa podáva intravenózne (do
žily). Niekedy dôjde k nehode a liek sa
podá infúziou mimo žilu a do okolitého tkaniva alebo presakuje zo
žily do okolitého tkaniva. Táto
príhoda sa nazýva extravazácia. Je to závažná komplikácia,
pretože môže spôsobiť ťažké poškodenie
tkaniva.
Savene sa používa na liečbu extravazácie antracyklínov u
dospelých. Môže znížiť rozsah poškodenia
tkaniva spôsobeného extravazáciou antracyklínu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE SAVENE
NEPOUŽÍVAJTE SAVENE,
-
ak ste alergický na dexrazoxán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6)
-
ak plánujete otehotnieť a nepoužívate primeranú antikoncepciu
-
ak dojčíte
-
ak ste boli očkovaní vakcínou pr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Savene 20 mg/ml prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg dexrazoxánu (589 mg
dexrazoxániumchloridu).
Každý mililiter obsahuje 20 mg dexrazoxánu po rekonštitúcii v 25
ml rozpúšťadla Savene.
Pomocné látky so známym účinkom:
Fľaška s rozpúšťadlom:
Draslík 98 mg/500 ml alebo 5,0 mmol/l
Sodík 1,61 g/500 ml alebo 140 mmol/l
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát
Liekovka s práškom:
Biely až šedobiely prášok.
Fľaška s rozpúšťadlom:
Číry izotonický roztok (295 mOsml/l, pH približne 7,4).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Savene je indikovaný u dospelých na liečbu antracyklínovej
extravazácie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Savene sa musí podávať pod dohľadom lekára skúseného v
používaní protinádorových liekov.
Dávkovanie
Liečba sa podáva raz denne počas 3 po sebe nasledujúcich dní.
Odporúčaná dávka je:
Prvý deň:
1 000 mg/m
2
Druhý deň:
1 000 mg/m
2
Tretí deň:
500 mg/m
2
Prvá infúzia sa má nasadiť tak skoro ako je to možné, počas
prvých 6 hodín po nehode.
Liečba na druhý a tretí deň sa má začať v rovnakom čase (+/- 3
hodiny) ako v prvý deň.
U pacientov s povrchom tela väčším ako 2 m
2
nesmie jednorazová dávka prekročiť 2 000 mg.
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov so stredne závažným až závažným poškodením
obličiek (klírens kreatinínu <40 ml/min.)
je potrebné znížiť dávku Savene o 50 % (pozri časti 4.4 a 5.2).
_Poškodenie funkcie pečene _
Dexrazoxán sa neštudoval u pacientov s poškodenou funkciou pečene
a jeho použitie u týchto
pacientov sa neodporúča (pozri časť 4.4).
3
_Starší pacienti _
Bezpečnosť a účinnosť dexrazoxánu u starších pacientov nebola
hodnotená a jeho použitie sa u týchto
pacientov neodpor
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-10-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents